en de Pflegende Eltern: Lebensgeschichten Hier stehen pflegende Eltern im Mittelpunkt. In persönlichen Gesprächen reden sie über Veränderungen, Ängste und die Liebe, die ihnen hilft, den kräftezehrenden, aber auch hoffnungsvollen und schönen Alltag zu meistern. Diese Geschichten erzählen von besonderen Zugängen zum Leben.  Neue Folgen erscheinen zwei mal pro Monat immer Montags.  Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger. Die LebensGroß GmbH unterstützt den Podcast und das Redaktionsteam rund um Erika, Susi, Katharina und Daniela.    Thu, 02 Apr 2026 19:35:48 +0200 LebensGroß GmbH yes https://lcdn.letscast.fm/media/podcast/de727175/artwork-3000x3000.png?t=1695036361 Pflegende Eltern: Lebensgeschichten LebensGroß GmbH LetsCast.fm (https://letscast.fm) Wir verschaffen uns Gehör LebensGroß GmbH episodic https://letscast.fm/podcasts/pflegende-eltern-lebensgeschichten-00c85311/feed pflegende Eltern, pflegende Angehörige, Familie, informelle Pflege, Kinder mit Beeinträchtigung, Menschen mit Behinderung, Kinder und Jugendliche, Pflege zu Hause, mentale Gesundheit, LebensGroß GmbH innovation@lebensgross.at no no no LebensGroß GmbH Hier stehen pflegende Eltern im Mittelpunkt. In persönlichen Gesprächen reden sie über Veränderungen, Ängste und die Liebe, die ihnen hilft, den kräftezehrenden, aber auch hoffnungsvollen und schönen Alltag zu meistern. Diese Geschichten erzählen von besonderen Zugängen zum Leben.  Neue Folgen erscheinen zwei mal pro Monat immer Montags.  Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger. Die LebensGroß GmbH unterstützt den Podcast und das Redaktionsteam rund um Erika, Susi, Katharina und Daniela.    no no 0481d6c23cb44dbf8a81886c28a0a2c0 Warum Bildung für alle da sein muss. Wie lange darf ein Kind mit Behinderung in die Schule gehen? Philipp, Vater von drei Kindern, stellt sich diese Frage seit vielen Jahren. Seine Tochter liebt ihre Schule – doch der Weg dorthin war alles andere als selbstverständlich. In dieser Folge spricht Philipp offen über Hürden im Bildungssystem, seine Sorgen und Wünsche für mehr Chancengleichheit und wie er sich im Verein „Down-Syndrom. Wien“ für Inklusion einsetzt.

Shownotes:
Du möchtest auch gern deine Geschichte erzählen und unseren Podcast mitgestalten? Dann melde dich gern bei uns (innovation@lebensgross.at).

Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger im Rahmen eines Förderprogramms der FFG. Die LebensGroß GmbH und Two Next Inclusion unterstützen den Podcast und das Redaktionsteam.
Diese Folge wurde mit freundlicher Unterstützung von Two Next inclusion – Verein zur Förderung von sozialer, digitaler und finanzieller Inklusion produziert.

Sound Design:
Alina Volkova
]]> Mon, 24 Nov 2025 07:00:00 +0100 Wie lange darf ein Kind mit Behinderung in die Schule gehen? Philipp, Vater von drei Kindern, stellt sich diese Frage seit vielen Jahren. Seine Tochter liebt ihre Schule – doch der Weg dorthin war alles andere als selbstverständlich. In dieser Folge spricht Philipp offen über Hürden im Bildungssystem, seine Sorgen und Wünsche für mehr Chancengleichheit und wie er sich im Verein „Down-Syndrom. Wien“ für Inklusion einsetzt.

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]]> Warum Bildung für alle da sein muss. 00:24:02 LebensGroß GmbH 34 full Wie lange darf ein Kind mit Behinderung in die Schule gehen? Philipp, Vater von drei Kindern, stellt sich diese Frage seit vielen Jahren. Seine Tochter liebt ihre Schule – doch der Weg dorthin war alles andere als selbstverständlich. In dieser Folge spricht Philipp offen über Hürden im Bildungssystem, seine Sorgen und Wünsche für mehr Chancengleichheit und wie er sich im Verein „Down-Syndrom. Wien“ für Inklusion einsetzt.

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]]> gesellschaftlicher Auftrag, Down-Syndrom, Trisomie 21, Inklusive Bildung, Verein, Kinder mit Behinderungen no no no no 0e38bf3a00ae4f12b0fb2e904683fa80 Worte, die verbinden – ehrliche Kommunikation zwischen Ärzt:innen, Kindern und Eltern Wie spricht man mit einem Kind über Krankheit – und gleichzeitig mit den Eltern, die mitten in einer Krise stehen? Kinderärztin Denise gibt in dieser Folge Einblicke in ihren Kommunikationsalltag im Krankenhaus. Sie erzählt, warum sie das Kind ins Zentrum stellt, wie sie schwierige Diagnosen transparent vermittelt und welche Rolle Zuhören, Zeit und Empathie in Gesprächen mit Familien spielen.

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]]> Mon, 10 Nov 2025 07:00:00 +0100 Wie spricht man mit einem Kind über Krankheit – und gleichzeitig mit den Eltern, die mitten in einer Krise stehen? Kinderärztin Denise gibt in dieser Folge Einblicke in ihren Kommunikationsalltag im Krankenhaus. Sie erzählt, warum sie das Kind ins Zentrum stellt, wie sie schwierige Diagnosen transparent vermittelt und welche Rolle Zuhören, Zeit und Empathie in Gesprächen mit Familien spielen.

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]]> Worte, die verbinden – ehrliche Kommunikation zwischen Ärzt:innen, Kindern und Eltern 00:34:52 LebensGroß GmbH 33 full Wie spricht man mit einem Kind über Krankheit – und gleichzeitig mit den Eltern, die mitten in einer Krise stehen? Kinderärztin Denise gibt in dieser Folge Einblicke in ihren Kommunikationsalltag im Krankenhaus. Sie erzählt, warum sie das Kind ins Zentrum stellt, wie sie schwierige Diagnosen transparent vermittelt und welche Rolle Zuhören, Zeit und Empathie in Gesprächen mit Familien spielen.

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]]> Kommunikation , Diagnosevermittlung, medizinisches Personal, emotionale Überforderung no no no no ef159b071a3c424f920b642f811c7518 Von der eigenen Geschichte zur Stimme für viele Susi spricht darüber, wie die Pflege ihrer Tochter ihr Leben geprägt hat – und warum sie ihre Verärgerung über das System als Antrieb für Veränderung nutzt. Sie erzählt von der Gründung der Plattform Stille Helden, ihrem politischen Engagement und davon, warum Inklusion und gegenseitige Unterstützung für unsere Gesellschaft unverzichtbar sind.

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]]> Mon, 27 Oct 2025 07:00:00 +0100 Susi spricht darüber, wie die Pflege ihrer Tochter ihr Leben geprägt hat – und warum sie ihre Verärgerung über das System als Antrieb für Veränderung nutzt. Sie erzählt von der Gründung der Plattform Stille Helden, ihrem politischen Engagement und davon, warum Inklusion und gegenseitige Unterstützung für unsere Gesellschaft unverzichtbar sind.

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]]> Von der eigenen Geschichte zur Stimme für viele 00:21:07 LebensGroß GmbH 32 full Susi spricht darüber, wie die Pflege ihrer Tochter ihr Leben geprägt hat – und warum sie ihre Verärgerung über das System als Antrieb für Veränderung nutzt. Sie erzählt von der Gründung der Plattform Stille Helden, ihrem politischen Engagement und davon, warum Inklusion und gegenseitige Unterstützung für unsere Gesellschaft unverzichtbar sind.

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]]> Lobby für Kinder, Sensibilisierung, Pflegesystem, gesellschaftlicher Auftrag, Inklusion, Politisches Engagement no no no no 3f16fb7040414305bcf04ee46def98f3 Yvonnes Engagement für Familien mit Angelman-Syndrom Yvonne ist Mama eines Sohnes mit Angelman-Syndrom, berufstätig, Obfrau eines österreichweiten Vereins für betroffene Familien – und Autorin. Sie erzählt von der Diagnose, den schlaflosen Nächten, der Kraft aus Gemeinschaft und warum ihr Sohn sie zu einem neuen Menschen gemacht hat.

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Mehr zum Angelman Verein Österreich: https://www.angelman.at/

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]]> Mon, 13 Oct 2025 07:00:00 +0200 Yvonne ist Mama eines Sohnes mit Angelman-Syndrom, berufstätig, Obfrau eines österreichweiten Vereins für betroffene Familien – und Autorin. Sie erzählt von der Diagnose, den schlaflosen Nächten, der Kraft aus Gemeinschaft und warum ihr Sohn sie zu einem neuen Menschen gemacht hat.

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]]> Yvonnes Engagement für Familien mit Angelman-Syndrom 00:27:29 LebensGroß GmbH 31 full Yvonne ist Mama eines Sohnes mit Angelman-Syndrom, berufstätig, Obfrau eines österreichweiten Vereins für betroffene Familien – und Autorin. Sie erzählt von der Diagnose, den schlaflosen Nächten, der Kraft aus Gemeinschaft und warum ihr Sohn sie zu einem neuen Menschen gemacht hat.

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]]> Angelman-Syndrom, Familie, Verein , psychische Gesundheit, Pflege und Beruf, Selbstständigkeit no no no no 5df064655f2744eb8eb4bbc258eac1bc Eine inklusive WG: aus der Vision wird ein Zuhause Inge hat für ihre Tochter mit komplexer Behinderung eine Wohngemeinschaft aufgebaut – nach jahrzehntelanger Pflege zu Hause, unzähligen Hürden und viel Einsatz. Sie erzählt von ihrem Leben auf einem Selbstversorgerhof, vom langen Weg durch die Bürokratie, von Erschöpfung und kleinen Auszeiten am Main.

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]]> Mon, 29 Sep 2025 07:00:00 +0200 Inge hat für ihre Tochter mit komplexer Behinderung eine Wohngemeinschaft aufgebaut – nach jahrzehntelanger Pflege zu Hause, unzähligen Hürden und viel Einsatz. Sie erzählt von ihrem Leben auf einem Selbstversorgerhof, vom langen Weg durch die Bürokratie, von Erschöpfung und kleinen Auszeiten am Main.

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]]> Eine inklusive WG: aus der Vision wird ein Zuhause 00:40:15 LebensGroß GmbH 30 full Inge hat für ihre Tochter mit komplexer Behinderung eine Wohngemeinschaft aufgebaut – nach jahrzehntelanger Pflege zu Hause, unzähligen Hürden und viel Einsatz. Sie erzählt von ihrem Leben auf einem Selbstversorgerhof, vom langen Weg durch die Bürokratie, von Erschöpfung und kleinen Auszeiten am Main.

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]]> Wohngemeinschaft, , Inklusion, Selbstfürsorge, Familie, gesellschaftlicher Auftrag no no no no e524de4ff73041619327798b6df61cb5 Wie wir die Welt bereisen – trotz Pflegealltag 37 Jahre Pflege, fünf Kinder und trotzdem die Welt entdecken – Lise Lotte und Gerold erzählen, wie sie mit ihrer Tochter mit schwerer Behinderung quer durch Amerika, Neuseeland, Island und viele andere Länder gereist sind. Eine Geschichte über Mut, Flexibilität, Familienzusammenhalt und unvergessliche Begegnungen. 

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]]> Mon, 15 Sep 2025 07:00:00 +0200 37 Jahre Pflege, fünf Kinder und trotzdem die Welt entdecken – Lise Lotte und Gerold erzählen, wie sie mit ihrer Tochter mit schwerer Behinderung quer durch Amerika, Neuseeland, Island und viele andere Länder gereist sind. Eine Geschichte über Mut, Flexibilität, Familienzusammenhalt und unvergessliche Begegnungen. 

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]]> Wie wir die Welt bereisen – trotz Pflegealltag 00:17:06 LebensGroß GmbH 29 full 37 Jahre Pflege, fünf Kinder und trotzdem die Welt entdecken – Lise Lotte und Gerold erzählen, wie sie mit ihrer Tochter mit schwerer Behinderung quer durch Amerika, Neuseeland, Island und viele andere Länder gereist sind. Eine Geschichte über Mut, Flexibilität, Familienzusammenhalt und unvergessliche Begegnungen. 

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]]> Reisen, Freiheit, , Familie, Kraft schöpfen, Zeit für sich, Inklusion no no no no 8c6b30b8704943ddab6fb26baa2ec8ca Martins Geschichte einer ungewöhnlichen Familie In dieser Folge ist Martin zu Gast. Er erzählt, wie er – mitten in einer persönlichen Krise – zufällig in eine Familie mit fünf Kindern hineingerät. Eine davon: Rosalie, ein lebensfrohes Kind mit Zerebralparese.
Was als einfacher Fahrdienst beginnt, wird zu einer Geschichte über Liebe, Mut und das Ankommen in einem unerwarteten Alltag. Es geht um Patchwork-Beziehungen, Betreuung ohne Vorwissen und warum manchmal der Mut zum Chaos genau das Richtige ist.

Shownotes:

Hinweis auf die Folge mit Christian Koch “Zwischen Pflege und Selbstfürsorge: Ein mutiger Schritt zur Entlastung” 

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]]> Mon, 07 Jul 2025 07:00:00 +0200 In dieser Folge ist Martin zu Gast. Er erzählt, wie er – mitten in einer persönlichen Krise – zufällig in eine Familie mit fünf Kindern hineingerät. Eine davon: Rosalie, ein lebensfrohes Kind mit Zerebralparese.
Was als einfacher Fahrdienst beginnt, wird zu einer Geschichte über Liebe, Mut und das Ankommen in einem unerwarteten Alltag. Es geht um Patchwork-Beziehungen, Betreuung ohne Vorwissen und warum manchmal der Mut zum Chaos genau das Richtige ist.

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Hinweis auf die Folge mit Christian Koch “Zwischen Pflege und Selbstfürsorge: Ein mutiger Schritt zur Entlastung” 

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]]> Martins Geschichte einer ungewöhnlichen Familie 00:34:17 LebensGroß GmbH 28 full In dieser Folge ist Martin zu Gast. Er erzählt, wie er – mitten in einer persönlichen Krise – zufällig in eine Familie mit fünf Kindern hineingerät. Eine davon: Rosalie, ein lebensfrohes Kind mit Zerebralparese.
Was als einfacher Fahrdienst beginnt, wird zu einer Geschichte über Liebe, Mut und das Ankommen in einem unerwarteten Alltag. Es geht um Patchwork-Beziehungen, Betreuung ohne Vorwissen und warum manchmal der Mut zum Chaos genau das Richtige ist.

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Hinweis auf die Folge mit Christian Koch “Zwischen Pflege und Selbstfürsorge: Ein mutiger Schritt zur Entlastung” 

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]]> Patchwork Familie, Partnerschaft, Familiensystem, eigene Erwartungen, Trennung, Cerebralparese no no no no af5faf5575d54243a9d2988414ed6d3a Zwischen Fürsorge und Selbstfürsorge: Beruf, Betreuung und Selfcare Wie ist es, ein Kind mit Behinderung großzuziehen und es dann in ein eigenständiges Leben zu begleiten? Theres teilt ihre Erfahrungen mit ihrem Sohn, der mittlerweile 22 ist und ausgezogen ist. Sie erzählt von den Herausforderungen und schönen Momenten der letzten Jahre, der Vereinbarkeit von Familie und Beruf sowie ihrem Weg als selbstständige Pilatesstudio-Inhaberin. Außerdem sprechen wir über die Bedeutung von Selbstfürsorge, den beruflichen Alltag von Frauen und die Emotionen rund um das Erwachsenwerden und den Auszug eines Kindes mit Behinderung. 

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Alina Volkova
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David Adlberger
Benjamin Pohler
]]> Mon, 23 Jun 2025 07:00:00 +0200 Wie ist es, ein Kind mit Behinderung großzuziehen und es dann in ein eigenständiges Leben zu begleiten? Theres teilt ihre Erfahrungen mit ihrem Sohn, der mittlerweile 22 ist und ausgezogen ist. Sie erzählt von den Herausforderungen und schönen Momenten der letzten Jahre, der Vereinbarkeit von Familie und Beruf sowie ihrem Weg als selbstständige Pilatesstudio-Inhaberin. Außerdem sprechen wir über die Bedeutung von Selbstfürsorge, den beruflichen Alltag von Frauen und die Emotionen rund um das Erwachsenwerden und den Auszug eines Kindes mit Behinderung. 

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David Adlberger
Benjamin Pohler
]]> Zwischen Fürsorge und Selbstfürsorge: Beruf, Betreuung und Selfcare 00:23:56 LebensGroß GmbH 27 full Wie ist es, ein Kind mit Behinderung großzuziehen und es dann in ein eigenständiges Leben zu begleiten? Theres teilt ihre Erfahrungen mit ihrem Sohn, der mittlerweile 22 ist und ausgezogen ist. Sie erzählt von den Herausforderungen und schönen Momenten der letzten Jahre, der Vereinbarkeit von Familie und Beruf sowie ihrem Weg als selbstständige Pilatesstudio-Inhaberin. Außerdem sprechen wir über die Bedeutung von Selbstfürsorge, den beruflichen Alltag von Frauen und die Emotionen rund um das Erwachsenwerden und den Auszug eines Kindes mit Behinderung. 

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Alina Volkova
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David Adlberger
Benjamin Pohler
]]> Berufstätigkeit, Selbstständigkeit, Zeit für sich, Auszug des Kindes , Loslassen, Kraft schöpfen, Resilienz in Pflege no no no no d97777581da64c34b269ac5f58fdfd39 Pflegevater & Lebensgestalter: Reinhold über seine bewegende Reise In dieser Episode ist Reinhold zu Gast. Seit vielen Jahren hat er drei Pflegekinder und eine Adoptivtochter. Zusätzlich betreibt er einen Bauernhof, auf dem er und sein Team Menschen mit Behinderung begleiten. Reinhold gibt uns Einblicke in die Herausforderungen, aber auch die schönen Seiten seines Lebens.  

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Alina Volkova

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Lukas Rieder
Enric Thier
]]> Mon, 02 Jun 2025 07:00:00 +0200 In dieser Episode ist Reinhold zu Gast. Seit vielen Jahren hat er drei Pflegekinder und eine Adoptivtochter. Zusätzlich betreibt er einen Bauernhof, auf dem er und sein Team Menschen mit Behinderung begleiten. Reinhold gibt uns Einblicke in die Herausforderungen, aber auch die schönen Seiten seines Lebens.  

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Alina Volkova

Mix und Edit:
Lukas Rieder
Enric Thier
]]> Pflegevater & Lebensgestalter: Reinhold über seine bewegende Reise 00:35:37 LebensGroß GmbH 26 full In dieser Episode ist Reinhold zu Gast. Seit vielen Jahren hat er drei Pflegekinder und eine Adoptivtochter. Zusätzlich betreibt er einen Bauernhof, auf dem er und sein Team Menschen mit Behinderung begleiten. Reinhold gibt uns Einblicke in die Herausforderungen, aber auch die schönen Seiten seines Lebens.  

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Alina Volkova

Mix und Edit:
Lukas Rieder
Enric Thier
]]> no no no no 0dd64d295a7a433a92c2372f06e4dc6f Zwischen Pflege und Beruflichkeit: Eine Reise in die Selbstständigkeit Wie gelingt es, ein Kind mit Behinderung zu pflegen und dabei beruflich Fuß zu fassen?
In dieser Folge erzählt Iris von ihrem Alltag mit ihrem Sohn Jannik, der das Angelman-Syndrom hat – einer seltenen genetischen Erkrankung, die intensive Betreuung und permanente Aufmerksamkeit erfordert.
Iris nimmt uns mit in ihr Familienleben und zeigt, wie sie aus einer Zeit der Erschöpfung neue Kraft geschöpft hat. Sie spricht über die Herausforderung, den Alltag zu strukturieren, über den Schlafmangel, die Isolation – und über ihren Weg zurück ins Berufsleben. Heute begleitet sie selbst pflegende Eltern in Coachings und Beratungen.

Shownotes:
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Alina Volkova
Mix und Edit:
Verena Schneider
Axel Forsaeus
Gregor Schmitz
]]> Mon, 12 May 2025 07:00:00 +0200 Wie gelingt es, ein Kind mit Behinderung zu pflegen und dabei beruflich Fuß zu fassen?
In dieser Folge erzählt Iris von ihrem Alltag mit ihrem Sohn Jannik, der das Angelman-Syndrom hat – einer seltenen genetischen Erkrankung, die intensive Betreuung und permanente Aufmerksamkeit erfordert.
Iris nimmt uns mit in ihr Familienleben und zeigt, wie sie aus einer Zeit der Erschöpfung neue Kraft geschöpft hat. Sie spricht über die Herausforderung, den Alltag zu strukturieren, über den Schlafmangel, die Isolation – und über ihren Weg zurück ins Berufsleben. Heute begleitet sie selbst pflegende Eltern in Coachings und Beratungen.

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Verena Schneider
Axel Forsaeus
Gregor Schmitz
]]> Zwischen Pflege und Beruflichkeit: Eine Reise in die Selbstständigkeit 00:24:51 LebensGroß GmbH 25 full Wie gelingt es, ein Kind mit Behinderung zu pflegen und dabei beruflich Fuß zu fassen?
In dieser Folge erzählt Iris von ihrem Alltag mit ihrem Sohn Jannik, der das Angelman-Syndrom hat – einer seltenen genetischen Erkrankung, die intensive Betreuung und permanente Aufmerksamkeit erfordert.
Iris nimmt uns mit in ihr Familienleben und zeigt, wie sie aus einer Zeit der Erschöpfung neue Kraft geschöpft hat. Sie spricht über die Herausforderung, den Alltag zu strukturieren, über den Schlafmangel, die Isolation – und über ihren Weg zurück ins Berufsleben. Heute begleitet sie selbst pflegende Eltern in Coachings und Beratungen.

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Verena Schneider
Axel Forsaeus
Gregor Schmitz
]]> psychische Gesundheit, Angelman-Syndrom, Hilfe zulassen, eigene Erwartungen, Zeit für sich, Pflege und Beruf, Berufstätigkeit no no no no 8e5260aeac9e47e5bdadc221e1e4b000 Wenn Freunde pflegen: Sids Blick auf Verantwortung und Alltag - Teil 2 In Teil 2 der Doppelfolge spricht Sid über die Herausforderungen in der Pflege seiner Freundin Dana. Was tun, wenn Kommunikation schwierig ist? Wie geht man mit körperlichen Grenzen um – den eigenen und den des anderen? Und warum ist Selbstfürsorge kein Luxus, sondern Voraussetzung?
Sid erzählt ehrlich von Konflikten, Verantwortung und dem ständigen Balanceakt zwischen Nähe und Abgrenzung. Dabei wird klar: Pflege bedeutet nicht nur Geben, sondern auch Aushandeln, Scheitern und neu beginnen. Und vor allem – den eigenen Weg finden.

Sid ist als Co-Seminarleiter in der Plattform "Kraft der Gefühle" aktiv engagiert. ​Die Plattform „Die Kraft der Gefühle“ bietet Seminare, Vorträge und Fortbildungen an, die Menschen darin unterstützen, ihre emotionalen Kompetenzen zu entwickeln und Gefühle wie Wut, Angst, Trauer, Freude und Scham als soziale Kräfte bewusst zu nutzen. Die Kraft der Gefühle - Willkommen

Du möchtest auch gern deine Geschichte erzählen und unseren Podcast mitgestalten? Dann melde dich gern bei uns (innovation@lebensgross.at).

Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger im Rahmen eines Förderprogramms der FFG. Die LebensGroß GmbH und Two Next Inclusion unterstützen den Podcast und das Redaktionsteam.

]]> Tue, 29 Apr 2025 07:00:00 +0200 In Teil 2 der Doppelfolge spricht Sid über die Herausforderungen in der Pflege seiner Freundin Dana. Was tun, wenn Kommunikation schwierig ist? Wie geht man mit körperlichen Grenzen um – den eigenen und den des anderen? Und warum ist Selbstfürsorge kein Luxus, sondern Voraussetzung?
Sid erzählt ehrlich von Konflikten, Verantwortung und dem ständigen Balanceakt zwischen Nähe und Abgrenzung. Dabei wird klar: Pflege bedeutet nicht nur Geben, sondern auch Aushandeln, Scheitern und neu beginnen. Und vor allem – den eigenen Weg finden.

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]]> Wenn Freunde pflegen: Sids Blick auf Verantwortung und Alltag - Teil 2 00:27:26 LebensGroß GmbH 24 full In Teil 2 der Doppelfolge spricht Sid über die Herausforderungen in der Pflege seiner Freundin Dana. Was tun, wenn Kommunikation schwierig ist? Wie geht man mit körperlichen Grenzen um – den eigenen und den des anderen? Und warum ist Selbstfürsorge kein Luxus, sondern Voraussetzung?
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]]> Nonverbale Kommunikation, Pflege und Autonomie, Resilienz in Pflege, Selbstfürsorge, Grenzen setzen, no no no no c10d4461cb594a4aac9d750fa4006f5a Wenn Freunde pflegen: Sids Blick auf Verantwortung und Alltag - Teil 1 In Teil 1  einer Doppelfolge erzählt Sid, wie er vor 25 Jahren begann, seine blinde, taube und querschnittsgelähmte Freundin Dana zu pflegen. Es geht um die außergewöhnlichen Umstände, unter denen diese Pflegesituation entstand, und wie sich daraus eine stabile, langjährige Betreuung entwickelt hat – außerhalb klassischer Familienkonstellationen.
Mehr über die Geschichte von Sid und Dana könnt ihr in Teil 2 der Doppelfolge hören.

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]]> Tue, 29 Apr 2025 07:00:00 +0200 In Teil 1  einer Doppelfolge erzählt Sid, wie er vor 25 Jahren begann, seine blinde, taube und querschnittsgelähmte Freundin Dana zu pflegen. Es geht um die außergewöhnlichen Umstände, unter denen diese Pflegesituation entstand, und wie sich daraus eine stabile, langjährige Betreuung entwickelt hat – außerhalb klassischer Familienkonstellationen.
Mehr über die Geschichte von Sid und Dana könnt ihr in Teil 2 der Doppelfolge hören.

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]]> Wenn Freunde pflegen: Sids Blick auf Verantwortung und Alltag - Teil 1 00:20:19 LebensGroß GmbH 23 full In Teil 1  einer Doppelfolge erzählt Sid, wie er vor 25 Jahren begann, seine blinde, taube und querschnittsgelähmte Freundin Dana zu pflegen. Es geht um die außergewöhnlichen Umstände, unter denen diese Pflegesituation entstand, und wie sich daraus eine stabile, langjährige Betreuung entwickelt hat – außerhalb klassischer Familienkonstellationen.
Mehr über die Geschichte von Sid und Dana könnt ihr in Teil 2 der Doppelfolge hören.

Sid ist als Co-Seminarleiter in der Plattform "Kraft der Gefühle" aktiv engagiert. ​Die Plattform „Die Kraft der Gefühle“ bietet Seminare, Vorträge und Fortbildungen an, die Menschen darin unterstützen, ihre emotionalen Kompetenzen zu entwickeln und Gefühle wie Wut, Angst, Trauer, Freude und Scham als soziale Kräfte bewusst zu nutzen. Die Kraft der Gefühle - Willkommen

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Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger im Rahmen eines Förderprogramms der FFG. Die LebensGroß GmbH und Two Next Inclusion unterstützen den Podcast und das Redaktionsteam.
]]> Nicht familiäre Pflege, Pflegesystem, Ressourcenarbeit, positive Erfahrungen, Freundschaften, gesellschaftliche Normen, Querschnittslähmung, taub, blind, Sozialstaat, no no no no 525aeabeb5e5410e98f2ceff25d15b92 25 Millionen Euro und der Mut einer Mutter: Was Mirsanda lernte, als ihr Sohn mitentschied Mirsanda und ihr Sohn waren Teil des Projekts Guter Rat für Rückverteilung, bei dem zufällig ausgewählte Bürger:innen gemeinsam über die Verteilung von 25 Millionen Euro entschieden. Für Haris, der das Fragile-X-Syndrom hat, war es eine herausfordernde, aber auch prägende Erfahrung. Wie hat er sich in diesem Prozess entwickelt? Welche Hürden gab es? Und was bedeutet diese Erfahrung für ihn und seine Mutter? Eine inspirierende Geschichte über Teilhabe, Mut und die Kraft der Gemeinschaft.

Shownotes: 

Was ist das Fragile X-Syndrom?
Das Fragile-X-Syndrom ist eine genetische Veränderung, die geistige Beeinträchtigungen, Lernschwierigkeiten und besondere Verhaltensweisen verursachen kann. Menschen mit diesem Syndrom sind oft sehr sensibel, haben starke Gefühle und brauchen viel Unterstützung im Alltag. Fragiles X-Syndrom: mehr Informationen

Mehr Informationen zum “Guten Rat für Rückverteilung” findest du hier: https://guterrat.info/


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]]> Mon, 07 Apr 2025 07:00:00 +0200 Mirsanda und ihr Sohn waren Teil des Projekts Guter Rat für Rückverteilung, bei dem zufällig ausgewählte Bürger:innen gemeinsam über die Verteilung von 25 Millionen Euro entschieden. Für Haris, der das Fragile-X-Syndrom hat, war es eine herausfordernde, aber auch prägende Erfahrung. Wie hat er sich in diesem Prozess entwickelt? Welche Hürden gab es? Und was bedeutet diese Erfahrung für ihn und seine Mutter? Eine inspirierende Geschichte über Teilhabe, Mut und die Kraft der Gemeinschaft.

Shownotes: 

Was ist das Fragile X-Syndrom?
Das Fragile-X-Syndrom ist eine genetische Veränderung, die geistige Beeinträchtigungen, Lernschwierigkeiten und besondere Verhaltensweisen verursachen kann. Menschen mit diesem Syndrom sind oft sehr sensibel, haben starke Gefühle und brauchen viel Unterstützung im Alltag. Fragiles X-Syndrom: mehr Informationen

Mehr Informationen zum “Guten Rat für Rückverteilung” findest du hier: https://guterrat.info/


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]]> 25 Millionen Euro und der Mut einer Mutter: Was Mirsanda lernte, als ihr Sohn mitentschied 00:16:27 LebensGroß GmbH 22 full Mirsanda und ihr Sohn waren Teil des Projekts Guter Rat für Rückverteilung, bei dem zufällig ausgewählte Bürger:innen gemeinsam über die Verteilung von 25 Millionen Euro entschieden. Für Haris, der das Fragile-X-Syndrom hat, war es eine herausfordernde, aber auch prägende Erfahrung. Wie hat er sich in diesem Prozess entwickelt? Welche Hürden gab es? Und was bedeutet diese Erfahrung für ihn und seine Mutter? Eine inspirierende Geschichte über Teilhabe, Mut und die Kraft der Gemeinschaft.

Shownotes: 

Was ist das Fragile X-Syndrom?
Das Fragile-X-Syndrom ist eine genetische Veränderung, die geistige Beeinträchtigungen, Lernschwierigkeiten und besondere Verhaltensweisen verursachen kann. Menschen mit diesem Syndrom sind oft sehr sensibel, haben starke Gefühle und brauchen viel Unterstützung im Alltag. Fragiles X-Syndrom: mehr Informationen

Mehr Informationen zum “Guten Rat für Rückverteilung” findest du hier: https://guterrat.info/


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Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger im Rahmen eines Förderprogramms der FFG. Die LebensGroß GmbH und Two Next Inclusion unterstützen den Podcast und das Redaktionsteam.
]]> Beteiligung, Inklusion, Guter Rat für Rückverteilung, Fragiles X-Syndrom, pflegende Mutter no no no no cfed67003e1c408a8326c22ed866ffab Tabuthema Sterben: Warum es wichtig ist, darüber zu sprechen Elisabeth spricht in dieser Folge darüber, dass es ein breites Pflegenetz braucht, um ein schwerkrankes Kind gut durchs Leben zu begleiten. Sie betont, dass Pflege ein gesellschaftlicher, öffentlicher Auftrag ist, bei dem es darum geht, sich gemeinsam um die Schwächeren in der Gesellschaft zu kümmern. Der Ausbau stabiler, mobiler Pflegeteams und mehr Caring Communities sind hierfür wichtige Schlüssel. 
Elisabeth teilt ihre Erfahrungen als pflegende Mutter einer schwer kranken Tochter mit uns und wie sich ihr Denken über Leben und Tod dadurch verändert hat. Elisabeth reflektiert über die Notwendigkeit, über den Tod und das Sterben zu reden, sowie über die Bedeutung von Trauerarbeit.

Shownotes:

Erfahre hier in den Shownotes noch mehr über Elisabeths Lebensgeschichte:
Brief an Emilia:  https://www.emilia-maria-zoe.at/2024/08/19/brief-an-emilia/
"Um ein Kind großzuziehen, braucht es ein Dorf. Das gilt auch für die Begleitung und Pflege von Kindern mit einer palliativen Erkrankung. Familien mit einem palliativ kranken Kind leben häufig Jahre bis Jahrzehntelang mit dem Bewusstsein, dass ihr Kind jederzeit sterben kann. In dieser Realität ein gelungenes Leben zu ermöglichen, geht nur gemeinsam.“


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Diese Folge wurde mit freundlicher Unterstützung der Initiative „Unser Einsatz für Österreich“ der Casinos Austria AG produziert.
]]> Mon, 17 Mar 2025 07:00:00 +0100 Elisabeth spricht in dieser Folge darüber, dass es ein breites Pflegenetz braucht, um ein schwerkrankes Kind gut durchs Leben zu begleiten. Sie betont, dass Pflege ein gesellschaftlicher, öffentlicher Auftrag ist, bei dem es darum geht, sich gemeinsam um die Schwächeren in der Gesellschaft zu kümmern. Der Ausbau stabiler, mobiler Pflegeteams und mehr Caring Communities sind hierfür wichtige Schlüssel. 
Elisabeth teilt ihre Erfahrungen als pflegende Mutter einer schwer kranken Tochter mit uns und wie sich ihr Denken über Leben und Tod dadurch verändert hat. Elisabeth reflektiert über die Notwendigkeit, über den Tod und das Sterben zu reden, sowie über die Bedeutung von Trauerarbeit.

Shownotes:

Erfahre hier in den Shownotes noch mehr über Elisabeths Lebensgeschichte:
Brief an Emilia:  https://www.emilia-maria-zoe.at/2024/08/19/brief-an-emilia/
"Um ein Kind großzuziehen, braucht es ein Dorf. Das gilt auch für die Begleitung und Pflege von Kindern mit einer palliativen Erkrankung. Familien mit einem palliativ kranken Kind leben häufig Jahre bis Jahrzehntelang mit dem Bewusstsein, dass ihr Kind jederzeit sterben kann. In dieser Realität ein gelungenes Leben zu ermöglichen, geht nur gemeinsam.“


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Diese Folge wurde mit freundlicher Unterstützung der Initiative „Unser Einsatz für Österreich“ der Casinos Austria AG produziert.
]]> Tabuthema Sterben: Warum es wichtig ist, darüber zu sprechen 00:15:07 LebensGroß GmbH 21 full Elisabeth spricht in dieser Folge darüber, dass es ein breites Pflegenetz braucht, um ein schwerkrankes Kind gut durchs Leben zu begleiten. Sie betont, dass Pflege ein gesellschaftlicher, öffentlicher Auftrag ist, bei dem es darum geht, sich gemeinsam um die Schwächeren in der Gesellschaft zu kümmern. Der Ausbau stabiler, mobiler Pflegeteams und mehr Caring Communities sind hierfür wichtige Schlüssel. 
Elisabeth teilt ihre Erfahrungen als pflegende Mutter einer schwer kranken Tochter mit uns und wie sich ihr Denken über Leben und Tod dadurch verändert hat. Elisabeth reflektiert über die Notwendigkeit, über den Tod und das Sterben zu reden, sowie über die Bedeutung von Trauerarbeit.

Shownotes:

Erfahre hier in den Shownotes noch mehr über Elisabeths Lebensgeschichte:
Brief an Emilia:  https://www.emilia-maria-zoe.at/2024/08/19/brief-an-emilia/
"Um ein Kind großzuziehen, braucht es ein Dorf. Das gilt auch für die Begleitung und Pflege von Kindern mit einer palliativen Erkrankung. Familien mit einem palliativ kranken Kind leben häufig Jahre bis Jahrzehntelang mit dem Bewusstsein, dass ihr Kind jederzeit sterben kann. In dieser Realität ein gelungenes Leben zu ermöglichen, geht nur gemeinsam.“


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Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger. Die LebensGroß GmbH und Two Next Inclusion unterstützen den Podcast und das Redaktionsteam.

Diese Folge wurde mit freundlicher Unterstützung der Initiative „Unser Einsatz für Österreich“ der Casinos Austria AG produziert.
]]> Palliative Begleitung, Loslassen, psychische Gesundheit, Sorge und Angst ums Kind, Tod, Sterben, Caring Economy, gesellschaftlicher Auftrag no no no no 734439e4e4db4d98a0a582c903bbb877 Zwischen Pflege und Selbstfürsorge: Ein mutiger Schritt zur Entlastung In dieser Folge sprechen wir mit Christian, der zusammen mit seiner Frau über 16 Jahre die gemeinsame Tochter mit Behinderung pflegte und vor wenigen Monaten den Schritt zur Vollzeitbetreuung wagte. Christian erzählt von den körperlichen und emotionalen Herausforderungen des Alltags, dem schwierigen Entscheidungsprozess zur Fremdbetreuung und der spürbaren Entlastung für die Familie. Außerdem beleuchtet er die Hürden und Defizite im österreichischen Pflegesystem, etwa bei Betreuungsmöglichkeiten oder inklusiven Angeboten. Seine Geschichte macht Mut, sich Unterstützung zu suchen, dranzubleiben und die eigenen Grenzen anzuerkennen. Ein inspirierender Einblick in den Balanceakt zwischen Fürsorge und Selbstfürsorge.

Shownotes:

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]]> Mon, 09 Dec 2024 07:00:00 +0100 In dieser Folge sprechen wir mit Christian, der zusammen mit seiner Frau über 16 Jahre die gemeinsame Tochter mit Behinderung pflegte und vor wenigen Monaten den Schritt zur Vollzeitbetreuung wagte. Christian erzählt von den körperlichen und emotionalen Herausforderungen des Alltags, dem schwierigen Entscheidungsprozess zur Fremdbetreuung und der spürbaren Entlastung für die Familie. Außerdem beleuchtet er die Hürden und Defizite im österreichischen Pflegesystem, etwa bei Betreuungsmöglichkeiten oder inklusiven Angeboten. Seine Geschichte macht Mut, sich Unterstützung zu suchen, dranzubleiben und die eigenen Grenzen anzuerkennen. Ein inspirierender Einblick in den Balanceakt zwischen Fürsorge und Selbstfürsorge.

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]]> Zwischen Pflege und Selbstfürsorge: Ein mutiger Schritt zur Entlastung 00:31:03 LebensGroß GmbH 20 full In dieser Folge sprechen wir mit Christian, der zusammen mit seiner Frau über 16 Jahre die gemeinsame Tochter mit Behinderung pflegte und vor wenigen Monaten den Schritt zur Vollzeitbetreuung wagte. Christian erzählt von den körperlichen und emotionalen Herausforderungen des Alltags, dem schwierigen Entscheidungsprozess zur Fremdbetreuung und der spürbaren Entlastung für die Familie. Außerdem beleuchtet er die Hürden und Defizite im österreichischen Pflegesystem, etwa bei Betreuungsmöglichkeiten oder inklusiven Angeboten. Seine Geschichte macht Mut, sich Unterstützung zu suchen, dranzubleiben und die eigenen Grenzen anzuerkennen. Ein inspirierender Einblick in den Balanceakt zwischen Fürsorge und Selbstfürsorge.

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]]> Zeit für sich, Familiensystem, Berufstätigkeit, Loslassen, Fremdbetreuung no no no no 0521568ed61645d8ae735b1487885351 Inklusion im Bildungssystem: Sich trauen und gemeinsam für Verbesserungen kämpfen In dieser Folge erzählt Rahel von ihrem Alltag als berufstätige Mutter eines Kindes mit Behinderung. Ihr Sohn lebt mit Cerebralparese, was tägliche Herausforderungen mit sich bringt – von der Organisation der Kinderbetreuung bis hin zu bürokratischen Hürden für dringend benötigte Hilfsmittel. Sie schildert, wie wichtig das Engagement und die Unterstützung ihrer Familie, Freunde und des Kindergartens sind, und spricht über ihren Einsatz für mehr Inklusion im Bildungssystem. Dabei teilt Rahel wertvolle Einblicke und Mut machende Ratschläge für Eltern in ähnlichen Situationen: Sich trauen und gemeinsam für Verbesserungen kämpfen.


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]]> Mon, 25 Nov 2024 07:00:00 +0100 In dieser Folge erzählt Rahel von ihrem Alltag als berufstätige Mutter eines Kindes mit Behinderung. Ihr Sohn lebt mit Cerebralparese, was tägliche Herausforderungen mit sich bringt – von der Organisation der Kinderbetreuung bis hin zu bürokratischen Hürden für dringend benötigte Hilfsmittel. Sie schildert, wie wichtig das Engagement und die Unterstützung ihrer Familie, Freunde und des Kindergartens sind, und spricht über ihren Einsatz für mehr Inklusion im Bildungssystem. Dabei teilt Rahel wertvolle Einblicke und Mut machende Ratschläge für Eltern in ähnlichen Situationen: Sich trauen und gemeinsam für Verbesserungen kämpfen.


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]]> Inklusion im Bildungssystem: Sich trauen und gemeinsam für Verbesserungen kämpfen 00:23:30 LebensGroß GmbH 19 full In dieser Folge erzählt Rahel von ihrem Alltag als berufstätige Mutter eines Kindes mit Behinderung. Ihr Sohn lebt mit Cerebralparese, was tägliche Herausforderungen mit sich bringt – von der Organisation der Kinderbetreuung bis hin zu bürokratischen Hürden für dringend benötigte Hilfsmittel. Sie schildert, wie wichtig das Engagement und die Unterstützung ihrer Familie, Freunde und des Kindergartens sind, und spricht über ihren Einsatz für mehr Inklusion im Bildungssystem. Dabei teilt Rahel wertvolle Einblicke und Mut machende Ratschläge für Eltern in ähnlichen Situationen: Sich trauen und gemeinsam für Verbesserungen kämpfen.


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]]> Cerebralparese, Berufstätigkeit, pflegende Eltern, Inklusive Bildung, Familiensystem, gesellschaftlicher Auftrag no no no no 18a4774afba946fab8d521886d2af0cc Empathie und Offenheit: Wege im Umgang mit Trauer Sylvia und Gottfried teilen ihre Erfahrungen, die sie vor und nach dem plötzlichen Tod ihres Sohnes durchlebt haben. In der Folge geht es um die Bedeutung von Empathie und offenen Gesprächen in schwierigen Zeiten. Die Beiden gewähren uns Einblicke in ihre individuellen Trauerprozesse und wie sie letztendlich gelernt haben, mit dem Verlust umzugehen.


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]]> Mon, 11 Nov 2024 07:00:00 +0100 Sylvia und Gottfried teilen ihre Erfahrungen, die sie vor und nach dem plötzlichen Tod ihres Sohnes durchlebt haben. In der Folge geht es um die Bedeutung von Empathie und offenen Gesprächen in schwierigen Zeiten. Die Beiden gewähren uns Einblicke in ihre individuellen Trauerprozesse und wie sie letztendlich gelernt haben, mit dem Verlust umzugehen.


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]]> Empathie und Offenheit: Wege im Umgang mit Trauer 00:16:13 LebensGroß GmbH 18 full Sylvia und Gottfried teilen ihre Erfahrungen, die sie vor und nach dem plötzlichen Tod ihres Sohnes durchlebt haben. In der Folge geht es um die Bedeutung von Empathie und offenen Gesprächen in schwierigen Zeiten. Die Beiden gewähren uns Einblicke in ihre individuellen Trauerprozesse und wie sie letztendlich gelernt haben, mit dem Verlust umzugehen.


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]]> Loslassen, Empathie, Trauerarbeit, Verlust, Tod, Familie, Palliative Begleitung, Epilepsie no no no no 0802a5876d9c4ec18974f81f1d378ecd Die Bedeutung von Inklusion: wir versuchen es einfach. In dieser Podcast-Folge spricht Ursula über ihre Erfahrungen als Mutter ihres 44-jährigen Sohnes mit Trisomie 21. Der Beginn ihrer Reise war geprägt von Schwierigkeiten und Unsicherheiten. Ursula musste sich zunächst in die Rolle der pflegenden Mutter einfinden, was nicht immer einfach war. Doch mit der Zeit lernte sie, diese Herausforderungen anzunehmen und ihr persönliches Wachstum und auch das von Wolfgang zu fördern. Ursula teilt ihre Erfahrungen mit und der Bedeutung von inklusiver Bildung. Sie spricht über das Modell, dass Menschen mit Behinderungen in Österreich angestellt werden können, anstatt nur auf Unterstützungsleistungen angewiesen zu sein. Und betont dabei die Bedeutung von Sicherheit und Akzeptanz am Arbeitsplatz für Menschen mit Behinderungen sowie die Notwendigkeit einer ganzheitlichen Herangehensweise an das Thema.  

Shownotes:

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]]> Mon, 28 Oct 2024 07:00:00 +0100 In dieser Podcast-Folge spricht Ursula über ihre Erfahrungen als Mutter ihres 44-jährigen Sohnes mit Trisomie 21. Der Beginn ihrer Reise war geprägt von Schwierigkeiten und Unsicherheiten. Ursula musste sich zunächst in die Rolle der pflegenden Mutter einfinden, was nicht immer einfach war. Doch mit der Zeit lernte sie, diese Herausforderungen anzunehmen und ihr persönliches Wachstum und auch das von Wolfgang zu fördern. Ursula teilt ihre Erfahrungen mit und der Bedeutung von inklusiver Bildung. Sie spricht über das Modell, dass Menschen mit Behinderungen in Österreich angestellt werden können, anstatt nur auf Unterstützungsleistungen angewiesen zu sein. Und betont dabei die Bedeutung von Sicherheit und Akzeptanz am Arbeitsplatz für Menschen mit Behinderungen sowie die Notwendigkeit einer ganzheitlichen Herangehensweise an das Thema.  

Shownotes:

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Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger im Rahmen eines Förderprogramms der FFG. Die LebensGroß GmbH und Two Next Inclusion unterstützen den Podcast und das Redaktionsteam. 
Diese Folge wurde mit freundlicher Unterstützung der Initiative „Unser Einsatz für Österreich“ der Casinos Austria AG produziert.
]]> Die Bedeutung von Inklusion: wir versuchen es einfach. 00:30:36 LebensGroß GmbH 17 full In dieser Podcast-Folge spricht Ursula über ihre Erfahrungen als Mutter ihres 44-jährigen Sohnes mit Trisomie 21. Der Beginn ihrer Reise war geprägt von Schwierigkeiten und Unsicherheiten. Ursula musste sich zunächst in die Rolle der pflegenden Mutter einfinden, was nicht immer einfach war. Doch mit der Zeit lernte sie, diese Herausforderungen anzunehmen und ihr persönliches Wachstum und auch das von Wolfgang zu fördern. Ursula teilt ihre Erfahrungen mit und der Bedeutung von inklusiver Bildung. Sie spricht über das Modell, dass Menschen mit Behinderungen in Österreich angestellt werden können, anstatt nur auf Unterstützungsleistungen angewiesen zu sein. Und betont dabei die Bedeutung von Sicherheit und Akzeptanz am Arbeitsplatz für Menschen mit Behinderungen sowie die Notwendigkeit einer ganzheitlichen Herangehensweise an das Thema.  

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]]> Inklusive Bildung, , pflegende Mutter, Trisomie 21, Down-Syndrom, Inklusiver Arbeitsmarkt, no no no no c428758770aa40b1a8fabbc842593416 Diagnosevermittlung bei Trisomie 21 - Wie es gelingen kann. In dieser Podcast-Folge teilt Maggie ihre persönlichen Erfahrungen mit der Diagnose ihrer Tochter mit Trisomie 21. Ein zentrales Thema der Folge ist die Rolle von medizinischem Personal bei der Vermittlung der Diagnose. Maggie betont, dass es entscheidend ist, über eine Kondition wertfrei und informativ zu reden, eigene Vorurteile und Ängste nicht hineinzupacken in das Gespräch. Eltern brauchen in dem Moment keine wüsten Prognosen, die meist ohnehin nicht wahr werden. Maggie unterstreicht außerdem die Bedeutung von Gratulationen und Komplimenten für Eltern in dieser Situation, schon allein weil dies Normalität schafft.

Shownotes:
Spannende Links aus der Podcast-Folge

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]]> Mon, 14 Oct 2024 07:00:00 +0200 In dieser Podcast-Folge teilt Maggie ihre persönlichen Erfahrungen mit der Diagnose ihrer Tochter mit Trisomie 21. Ein zentrales Thema der Folge ist die Rolle von medizinischem Personal bei der Vermittlung der Diagnose. Maggie betont, dass es entscheidend ist, über eine Kondition wertfrei und informativ zu reden, eigene Vorurteile und Ängste nicht hineinzupacken in das Gespräch. Eltern brauchen in dem Moment keine wüsten Prognosen, die meist ohnehin nicht wahr werden. Maggie unterstreicht außerdem die Bedeutung von Gratulationen und Komplimenten für Eltern in dieser Situation, schon allein weil dies Normalität schafft.

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Spannende Links aus der Podcast-Folge

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]]> Diagnosevermittlung bei Trisomie 21 - Wie es gelingen kann. 00:16:43 LebensGroß GmbH 16 full In dieser Podcast-Folge teilt Maggie ihre persönlichen Erfahrungen mit der Diagnose ihrer Tochter mit Trisomie 21. Ein zentrales Thema der Folge ist die Rolle von medizinischem Personal bei der Vermittlung der Diagnose. Maggie betont, dass es entscheidend ist, über eine Kondition wertfrei und informativ zu reden, eigene Vorurteile und Ängste nicht hineinzupacken in das Gespräch. Eltern brauchen in dem Moment keine wüsten Prognosen, die meist ohnehin nicht wahr werden. Maggie unterstreicht außerdem die Bedeutung von Gratulationen und Komplimenten für Eltern in dieser Situation, schon allein weil dies Normalität schafft.

Shownotes:
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]]> Trisomie 21, Down-Syndrom, Diagnosevermittlung, positive Erfahrungen, Sensibilisierung, medizinisches Personal no no no no 32e52d4678a8458dad16ca1cec6d0695 Autismus im Familienalltag: Kommunikation, Verständnis und Partnerschaft Christina teilt in dieser Podcast-Folge ihre Gedanken über das Leben mit ihrem Sohn im autistischen Spektrum. Sie betont die Bedeutung der Diagnose für Verständnis und positive Veränderungen im Familienleben. Christina reflektiert über die Herausforderungen, das veränderte Familienleben anzunehmen und zu schätzen, sowie über die Bedeutung der Kommunikation und des Verständnisses in der Partnerschaft. Sie betont auch die Wichtigkeit, den eigenen Interessen nachzugehen und sich von gesellschaftlichen Normen zu lösen.

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]]> Mon, 30 Sep 2024 07:00:00 +0200 Christina teilt in dieser Podcast-Folge ihre Gedanken über das Leben mit ihrem Sohn im autistischen Spektrum. Sie betont die Bedeutung der Diagnose für Verständnis und positive Veränderungen im Familienleben. Christina reflektiert über die Herausforderungen, das veränderte Familienleben anzunehmen und zu schätzen, sowie über die Bedeutung der Kommunikation und des Verständnisses in der Partnerschaft. Sie betont auch die Wichtigkeit, den eigenen Interessen nachzugehen und sich von gesellschaftlichen Normen zu lösen.

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]]> Autismus im Familienalltag: Kommunikation, Verständnis und Partnerschaft 00:14:52 LebensGroß GmbH 15 full Christina teilt in dieser Podcast-Folge ihre Gedanken über das Leben mit ihrem Sohn im autistischen Spektrum. Sie betont die Bedeutung der Diagnose für Verständnis und positive Veränderungen im Familienleben. Christina reflektiert über die Herausforderungen, das veränderte Familienleben anzunehmen und zu schätzen, sowie über die Bedeutung der Kommunikation und des Verständnisses in der Partnerschaft. Sie betont auch die Wichtigkeit, den eigenen Interessen nachzugehen und sich von gesellschaftlichen Normen zu lösen.

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]]> Autismus, Diagnose, Geschwisterkinder, Partnerschaft, gesellschaftliche Normen no no no no 311c57939eba43c5b2fa328aab452bfc Man ist nur gemeinsam stark In dieser Folge spricht Moderator Nono Breuss mit Irene, Gründerin der Selbsthilfegruppe "Lobby for Kids". Irene setzt sich für Kinder mit Behinderungen und chronischen Krankheiten ein. Sie teilt ihre persönliche Geschichte über die Herausforderungen, die sie seit der Geburt ihrer Tochter mit einer seltenen Insulin-Erkrankung erlebt hat. Trotz Widerständen im Bildungssystem und der Gesellschaft gründete sie “Lobby for Kids”, um Inklusion und gleiche Rechte für betroffene Kinder zu fördern. Irene betont die Bedeutung von Netzwerken und Zusammenarbeit für die Unterstützung dieser Kinder und ihrer Familien.

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]]> Mon, 16 Sep 2024 07:00:00 +0200 In dieser Folge spricht Moderator Nono Breuss mit Irene, Gründerin der Selbsthilfegruppe "Lobby for Kids". Irene setzt sich für Kinder mit Behinderungen und chronischen Krankheiten ein. Sie teilt ihre persönliche Geschichte über die Herausforderungen, die sie seit der Geburt ihrer Tochter mit einer seltenen Insulin-Erkrankung erlebt hat. Trotz Widerständen im Bildungssystem und der Gesellschaft gründete sie “Lobby for Kids”, um Inklusion und gleiche Rechte für betroffene Kinder zu fördern. Irene betont die Bedeutung von Netzwerken und Zusammenarbeit für die Unterstützung dieser Kinder und ihrer Familien.

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]]> Man ist nur gemeinsam stark 00:16:54 LebensGroß GmbH 14 full In dieser Folge spricht Moderator Nono Breuss mit Irene, Gründerin der Selbsthilfegruppe "Lobby for Kids". Irene setzt sich für Kinder mit Behinderungen und chronischen Krankheiten ein. Sie teilt ihre persönliche Geschichte über die Herausforderungen, die sie seit der Geburt ihrer Tochter mit einer seltenen Insulin-Erkrankung erlebt hat. Trotz Widerständen im Bildungssystem und der Gesellschaft gründete sie “Lobby for Kids”, um Inklusion und gleiche Rechte für betroffene Kinder zu fördern. Irene betont die Bedeutung von Netzwerken und Zusammenarbeit für die Unterstützung dieser Kinder und ihrer Familien.

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]]> Kinder mit Behinderungen, chronische Krankheiten, Selbsthilfegruppe, Lobby für Kinder, Inklusion, no no no no dc92bedcff634aa7b092fe3474145005 Man kann nicht, aber man muss Im Teil zwei des Gesprächs erzählt Isabella über die Auswirkungen der Palliativpflege auf ihre Familie und äußert den Wunsch nach Verbesserungen im österreichischen Pflegesystem. Sie hebt die Bedeutung von Zeit und Qualität im Umgang mit ihrer Tochter hervor und wünscht sich mehr Verständnis und Kommunikation von ihrem Umfeld.

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]]> Mon, 01 Jul 2024 07:00:00 +0200 Im Teil zwei des Gesprächs erzählt Isabella über die Auswirkungen der Palliativpflege auf ihre Familie und äußert den Wunsch nach Verbesserungen im österreichischen Pflegesystem. Sie hebt die Bedeutung von Zeit und Qualität im Umgang mit ihrer Tochter hervor und wünscht sich mehr Verständnis und Kommunikation von ihrem Umfeld.

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]]> Man kann nicht, aber man muss 00:27:01 LebensGroß GmbH 13 full Im Teil zwei des Gesprächs erzählt Isabella über die Auswirkungen der Palliativpflege auf ihre Familie und äußert den Wunsch nach Verbesserungen im österreichischen Pflegesystem. Sie hebt die Bedeutung von Zeit und Qualität im Umgang mit ihrer Tochter hervor und wünscht sich mehr Verständnis und Kommunikation von ihrem Umfeld.

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]]> Familiensystem, Palliative Begleitung, Pflegesystem, , Freundschaften no no no no 5016d8e610034d81b35cbc632f0880c6 Eine emotionale Reise In dieser Podcast-Folge ist Isabella zu Gast. Als Mutter von drei Kindern hat sich ihr Leben schlagartig verändert, als sie erfuhr, dass eines ihrer Kinder von Geburt an intensive Pflege benötigen würde. Isabella öffnet ihr Herz und teilt mit uns die tiefgründigen Erfahrungen und Herausforderungen, die sie als pflegende Mutter meistert. 

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]]> Mon, 01 Jul 2024 07:00:00 +0200 In dieser Podcast-Folge ist Isabella zu Gast. Als Mutter von drei Kindern hat sich ihr Leben schlagartig verändert, als sie erfuhr, dass eines ihrer Kinder von Geburt an intensive Pflege benötigen würde. Isabella öffnet ihr Herz und teilt mit uns die tiefgründigen Erfahrungen und Herausforderungen, die sie als pflegende Mutter meistert. 

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]]> Eine emotionale Reise 00:22:33 LebensGroß GmbH 12 full In dieser Podcast-Folge ist Isabella zu Gast. Als Mutter von drei Kindern hat sich ihr Leben schlagartig verändert, als sie erfuhr, dass eines ihrer Kinder von Geburt an intensive Pflege benötigen würde. Isabella öffnet ihr Herz und teilt mit uns die tiefgründigen Erfahrungen und Herausforderungen, die sie als pflegende Mutter meistert. 

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]]> Palliative Begleitung, Zeit für sich, gesellschaftliche Normen, Freundschaften no no no no 5e8e4a14ff734643b46c9aea2ab3dc86 Familie ist, wenn man sich lieb hat Petra spricht in dieser Folge über den Verlust einer Partnerschaft in einer schwierigen Phase oder das Gewinnen einer Partnerschaft in einer neuen Form. Sie erzählt, wie manche Menschen einen viel zu engen Familienbegriff haben und sich die Familie auch oft über eine Haltung ausdrückt. 


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]]> Mon, 24 Jun 2024 07:00:00 +0200 Petra spricht in dieser Folge über den Verlust einer Partnerschaft in einer schwierigen Phase oder das Gewinnen einer Partnerschaft in einer neuen Form. Sie erzählt, wie manche Menschen einen viel zu engen Familienbegriff haben und sich die Familie auch oft über eine Haltung ausdrückt. 


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]]> Familie ist, wenn man sich lieb hat 00:15:43 LebensGroß GmbH 11 full Petra spricht in dieser Folge über den Verlust einer Partnerschaft in einer schwierigen Phase oder das Gewinnen einer Partnerschaft in einer neuen Form. Sie erzählt, wie manche Menschen einen viel zu engen Familienbegriff haben und sich die Familie auch oft über eine Haltung ausdrückt. 


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]]> Krisen aushalten können, Rollenbildern, Trennung, Ressourcenarbeit, Dankbarkeit, Coaching no no no no 3af26af07c4447b1b78a464a55d687b0 Als Paar getrennt, aber als Eltern zusammenhalten. Andy und Dagny erzählen in dieser Podcastfolge, wie es gelingt Extremsituation in der Begleitung ihres Sohnes zu meistern. Dabei sprechen sie über die Auswirkungen auf ihre Partnerschaft, vom Schritt, als Paar getrennte Wege zu gehen und durch den Abstand wieder ein neues Miteinander zu finden. 


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]]> Mon, 27 May 2024 12:00:00 +0200 Andy und Dagny erzählen in dieser Podcastfolge, wie es gelingt Extremsituation in der Begleitung ihres Sohnes zu meistern. Dabei sprechen sie über die Auswirkungen auf ihre Partnerschaft, vom Schritt, als Paar getrennte Wege zu gehen und durch den Abstand wieder ein neues Miteinander zu finden. 


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]]> Als Paar getrennt, aber als Eltern zusammenhalten. 00:15:26 LebensGroß GmbH 10 full Andy und Dagny erzählen in dieser Podcastfolge, wie es gelingt Extremsituation in der Begleitung ihres Sohnes zu meistern. Dabei sprechen sie über die Auswirkungen auf ihre Partnerschaft, vom Schritt, als Paar getrennte Wege zu gehen und durch den Abstand wieder ein neues Miteinander zu finden. 


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]]> Rollenbildern, pflegende Eltern, Trennung, sich aufeinander verlassen und vertrauen können, no no no no e21d255172624c938655b8ab1671a368 Der Anspruch, auf sich selbst zu schauen Sandra ist pflegende Mutter und auch berufstätig. In diesem Gespräch geht es darum, dass der Anspruch, auf sich selbst zu schauen, manchmal nicht zum eigenen Bild passt, was es bedeutet, eine gute Mutter zu sein. Sandra erzählt von ihrem eigenen Lernprozess, sich einzugestehen, Zeit für sich zu brauchen. 

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]]> Mon, 29 Apr 2024 08:00:00 +0200 Du möchtest auch gern deine Geschichte erzählen und unseren Podcast mitgestalten? Dann melde dich gern bei uns (innovation@lebensgross.at).

Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger im Rahmen eines Förderprogramms der FFG. Die LebensGroß GmbH aus Graz unterstützt den Podcast und das Redaktionsteam nach Abschluss der Förderperiode der FFG weiter.  ]]> Der Anspruch, auf sich selbst zu schauen 00:16:03 LebensGroß GmbH 9 full Sandra ist pflegende Mutter und auch berufstätig. In diesem Gespräch geht es darum, dass der Anspruch, auf sich selbst zu schauen, manchmal nicht zum eigenen Bild passt, was es bedeutet, eine gute Mutter zu sein. Sandra erzählt von ihrem eigenen Lernprozess, sich einzugestehen, Zeit für sich zu brauchen. 

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Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger im Rahmen eines Förderprogramms der FFG. Die LebensGroß GmbH und Two Next Inclusion unterstützen den Podcast und das Redaktionsteam nach Abschluss der Förderperiode der FFG weiter.  
]]> Zeit für sich, Kraft schöpfen, Hilfe zulassen, eigene Erwartungen, psychische Gesundheit no no no no ca55c797c1634190a7f2d06a502218ff Wenn die Kinder ausziehen Elisabeth erzählt, wie sie und ihre Familie ihre Tochter mit einer kognitiven Beeinträchtigung beim Auszug aus dem Elternhaus begleitet haben. Im Gespräch gibt sie Einblick, wie gemeinsam die Entscheidung doch relativ spontan getroffen wurde, vom spannenden Prozess für die ganze Familie und wie diese neue Lebenssituation schlussendlich eine große Chance für alle brachte.

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Unterstützung bietet auch die Beratungsstelle von LebensGroß in Graz. Beratungsangebote - Lebensgross

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]]> Mon, 25 Mar 2024 07:00:00 +0100 Elisabeth erzählt, wie sie und ihre Familie ihre Tochter mit einer kognitiven Beeinträchtigung beim Auszug aus dem Elternhaus begleitet haben. Im Gespräch gibt sie Einblick, wie gemeinsam die Entscheidung doch relativ spontan getroffen wurde, vom spannenden Prozess für die ganze Familie und wie diese neue Lebenssituation schlussendlich eine große Chance für alle brachte.

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]]> Wenn die Kinder ausziehen 00:16:12 LebensGroß GmbH 8 full Elisabeth erzählt, wie sie und ihre Familie ihre Tochter mit einer kognitiven Beeinträchtigung beim Auszug aus dem Elternhaus begleitet haben. Im Gespräch gibt sie Einblick, wie gemeinsam die Entscheidung doch relativ spontan getroffen wurde, vom spannenden Prozess für die ganze Familie und wie diese neue Lebenssituation schlussendlich eine große Chance für alle brachte.

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]]> Recht auf Freiheit, Loslassen, Zeit für sich, Familiensystem no no no no 004117ce71ae48509a6b275e6461ad81 Ein Geschwisterkind Erika Wilfling-Weberhofer aus Graz hat ihre 20jährige behinderte Tochter Valentina durch alle Höhen und Tiefen begleitet. Im Gespräch mit Peter Rudlof erzählt sie im dritten Teil einer Podcast-Folge mit ihr von ihrer Entscheidung dreieinhalb Jahre nach Valentina ein zweites Kind, die heute 17jährige Laurena zu bekommen.

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]]> Mon, 26 Feb 2024 07:00:00 +0100 Erika Wilfling-Weberhofer aus Graz hat ihre 20jährige behinderte Tochter Valentina durch alle Höhen und Tiefen begleitet. Im Gespräch mit Peter Rudlof erzählt sie im dritten Teil einer Podcast-Folge mit ihr von ihrer Entscheidung dreieinhalb Jahre nach Valentina ein zweites Kind, die heute 17jährige Laurena zu bekommen.

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]]> Ein Geschwisterkind 00:15:00 LebensGroß GmbH 7 full Erika Wilfling-Weberhofer aus Graz hat ihre 20jährige behinderte Tochter Valentina durch alle Höhen und Tiefen begleitet. Im Gespräch mit Peter Rudlof erzählt sie im dritten Teil einer Podcast-Folge mit ihr von ihrer Entscheidung dreieinhalb Jahre nach Valentina ein zweites Kind, die heute 17jährige Laurena zu bekommen.

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]]> no no no no e286232c313944d4aa7376ac781d4a45 Wiedereinstieg in die Arbeit Spezialfolge anlässlich der Konferenz 2024 “Perspektiven und Potenziale für pflegende Angehörige”

Erika Wilfling-Weberhofer aus Graz hat ihre 20jährige behinderte Tochter Valentina durch alle Höhen und Tiefen begleitet. Im Gespräch mit Peter Rudlof erzählt sie in der zweiten von drei Podcast-Folgen, wie es ihr gelungen ist, aus ihrem psychischen Tief herauszufinden und wieder in den Arbeitsprozess einzusteigen 

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]]> Mon, 29 Jan 2024 07:00:00 +0100 Spezialfolge anlässlich der Konferenz 2024 “Perspektiven und Potenziale für pflegende Angehörige”

Erika Wilfling-Weberhofer aus Graz hat ihre 20jährige behinderte Tochter Valentina durch alle Höhen und Tiefen begleitet. Im Gespräch mit Peter Rudlof erzählt sie in der zweiten von drei Podcast-Folgen, wie es ihr gelungen ist, aus ihrem psychischen Tief herauszufinden und wieder in den Arbeitsprozess einzusteigen 

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]]> Wiedereinstieg in die Arbeit Spezialfolge anlässlich der Konferenz 2024 “Perspektiven und Potenziale für pflegende Angehörige” 00:09:00 LebensGroß GmbH 6 full Spezialfolge anlässlich der Konferenz 2024 “Perspektiven und Potenziale für pflegende Angehörige”

Erika Wilfling-Weberhofer aus Graz hat ihre 20jährige behinderte Tochter Valentina durch alle Höhen und Tiefen begleitet. Im Gespräch mit Peter Rudlof erzählt sie in der zweiten von drei Podcast-Folgen, wie es ihr gelungen ist, aus ihrem psychischen Tief herauszufinden und wieder in den Arbeitsprozess einzusteigen 

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]]> Berufstätigkeit, pflegende Mutter, Familiensystem, Zeit für sich no no no no 2d1b14d53fbf4bf58cbf274e15309997 Vor 20 Jahren war Tsunami Spezialfolge anlässlich der Konferenz 2024 “Perspektiven und Potenziale für pflegende Angehörige”

Erika Wilfling-Weberhofer aus Graz hat ihre 20jährige behinderte Tochter Valentina durch alle Höhen und Tiefen begleitet. Im Gespräch mit Peter Rudlof erzählt sie in der ersten von drei Podcast-Folgen, wie es ihr am Anfang mit dieser Herausforderung – sie spricht von emotionalen Tsunamis – gegangen ist. 

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]]> Mon, 29 Jan 2024 07:00:00 +0100 Spezialfolge anlässlich der Konferenz 2024 “Perspektiven und Potenziale für pflegende Angehörige”

Erika Wilfling-Weberhofer aus Graz hat ihre 20jährige behinderte Tochter Valentina durch alle Höhen und Tiefen begleitet. Im Gespräch mit Peter Rudlof erzählt sie in der ersten von drei Podcast-Folgen, wie es ihr am Anfang mit dieser Herausforderung – sie spricht von emotionalen Tsunamis – gegangen ist. 

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]]> Vor 20 Jahren war Tsunami Spezialfolge anlässlich der Konferenz 2024 “Perspektiven und Potenziale für pflegende Angehörige” 00:11:38 LebensGroß GmbH 5 full Spezialfolge anlässlich der Konferenz 2024 “Perspektiven und Potenziale für pflegende Angehörige”

Erika Wilfling-Weberhofer aus Graz hat ihre 20jährige behinderte Tochter Valentina durch alle Höhen und Tiefen begleitet. Im Gespräch mit Peter Rudlof erzählt sie in der ersten von drei Podcast-Folgen, wie es ihr am Anfang mit dieser Herausforderung – sie spricht von emotionalen Tsunamis – gegangen ist. 

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]]> ersten Lebensjahre, pflegende Mutter, emotionale Überforderung, Hoffnung, no no no no acb30de12dee4ccda52d024b0694cfda Mit notwendiger Gelassenheit Danielas Tochter leidet am Angelman-Syndrom und braucht den ganzen Tag jemanden, der sie unterstützt. Freundschaften zu pflegen ist nach wie vor ein wichtiger Teil für Daniela und ihre Familie. Wie sich ihr Sozialleben verändert und wie die notwendige Langsamkeit zu einem neuen Lebensgefühl geführt hat, erzählt Daniela in dieser Podcast-Folge.

Shownotes:

Angelman-Verein Österreich
http://www.angelman.at/


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]]> Mon, 18 Dec 2023 07:00:00 +0100 Danielas Tochter leidet am Angelman-Syndrom und braucht den ganzen Tag jemanden, der sie unterstützt. Freundschaften zu pflegen ist nach wie vor ein wichtiger Teil für Daniela und ihre Familie. Wie sich ihr Sozialleben verändert und wie die notwendige Langsamkeit zu einem neuen Lebensgefühl geführt hat, erzählt Daniela in dieser Podcast-Folge.

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]]> Mit notwendiger Gelassenheit 00:13:09 LebensGroß GmbH 4 full Danielas Tochter leidet am Angelman-Syndrom und braucht den ganzen Tag jemanden, der sie unterstützt. Freundschaften zu pflegen ist nach wie vor ein wichtiger Teil für Daniela und ihre Familie. Wie sich ihr Sozialleben verändert und wie die notwendige Langsamkeit zu einem neuen Lebensgefühl geführt hat, erzählt Daniela in dieser Podcast-Folge.

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http://www.angelman.at/


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]]> Gelassenheit, Freundschaften, Angelman-Syndrom, no no no no ec26a3f1e5f34776882747db95c5358c Mein Leben in der Veränderung Susis Tochter war drei Jahre lang schwer pflegebedürftig. Nach einer Lebertransplantation hat sich die Situation entspannt. Wie sich Susi durch die ersten Lebensjahre ihrer Tochter verändert hat, erzählt sie uns in einer weiteren Folge von “Pflegende Eltern - Lebensgeschichten”.

Shownotes
Stille Helden: 

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Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger im Rahmen eines Förderprogramms der FFG. Die LebensGroß GmbH aus Graz unterstützt den Podcast und das Redaktionsteam nach Abschluss der Förderperiode der FFG weiter.  
]]> Mon, 27 Nov 2023 08:00:00 +0100 Susis Tochter war drei Jahre lang schwer pflegebedürftig. Nach einer Lebertransplantation hat sich die Situation entspannt. Wie sich Susi durch die ersten Lebensjahre ihrer Tochter verändert hat, erzählt sie uns in einer weiteren Folge von “Pflegende Eltern - Lebensgeschichten”.

Shownotes
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Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger im Rahmen eines Förderprogramms der FFG. Die LebensGroß GmbH aus Graz unterstützt den Podcast und das Redaktionsteam nach Abschluss der Förderperiode der FFG weiter.  
]]> Mein Leben in der Veränderung 00:12:53 LebensGroß GmbH 3 full Susis Tochter war drei Jahre lang schwer pflegebedürftig. Nach einer Lebertransplantation hat sich die Situation entspannt. Wie sich Susi durch die ersten Lebensjahre ihrer Tochter verändert hat, erzählt sie uns in einer weiteren Folge von “Pflegende Eltern - Lebensgeschichten”.

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Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger im Rahmen eines Förderprogramms der FFG. Die LebensGroß GmbH aus Graz unterstützt den Podcast und das Redaktionsteam nach Abschluss der Förderperiode der FFG weiter.  
]]> https://lcdn.letscast.fm/media/podcast/de727175/episode/0f4b1663/artwork-3000x3000.png?t=1696858972 Mein Leben in der Veränderung psychische Gesundheit, ersten Lebensjahre, Kraft schöpfen, pflegende Mutter, Zeit für sich no no no no 7cb36afc40834344bc4bbc2937b87d9f Drei fordernde Jahre Susis Tochter kam mit einem seltenen Gendefekt auf die Welt. Die ersten drei Jahre waren geprägt von Schlafmangel, Sorge, Angst, Klinikaufenthalten und existenziellen Entscheidungen. Sie erzählt von dieser Zeit und wie sie diese als Familie gemeistert haben.


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Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger im Rahmen eines Förderprogramms der FFG. Die LebensGroß GmbH aus Graz unterstützt den Podcast und das Redaktionsteam nach Abschluss der Förderperiode der FFG weiter.  ]]> Mon, 30 Oct 2023 08:00:00 +0100 Susis Tochter kam mit einem seltenen Gendefekt auf die Welt. Die ersten drei Jahre waren geprägt von Schlafmangel, Sorge, Angst, Klinikaufenthalten und existenziellen Entscheidungen. Sie erzählt von dieser Zeit und wie sie diese als Familie gemeistert haben.


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Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger im Rahmen eines Förderprogramms der FFG. Die LebensGroß GmbH aus Graz unterstützt den Podcast und das Redaktionsteam nach Abschluss der Förderperiode der FFG weiter.  ]]> Drei fordernde Jahre 00:14:38 LebensGroß GmbH 2 full Susis Tochter kam mit einem seltenen Gendefekt auf die Welt. Die ersten drei Jahre waren geprägt von Schlafmangel, Sorge, Angst, Klinikaufenthalten und existenziellen Entscheidungen. Sie erzählt von dieser Zeit und wie sie diese als Familie gemeistert haben.


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Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger im Rahmen eines Förderprogramms der FFG. Die LebensGroß GmbH aus Graz unterstützt den Podcast und das Redaktionsteam nach Abschluss der Förderperiode der FFG weiter.  ]]> https://lcdn.letscast.fm/media/podcast/de727175/episode/b898be31/artwork-3000x3000.png?t=1696858829 Drei fordernde Jahre Schlafmangel, Familiensystem, Klinikaufenthalt, Sorge und Angst ums Kind, Neugeborenes, no no no no 7024a7da1e1441ef9791b397fea00fbe Zeitinseln schaffen Nicole pflegt ihre 15-jährige Tochter seit ihrer Geburt. Sie spricht über ihre Doppelrolle als pflegende Mama und wie sie es schafft sich selbst nicht zu verlieren. Viel Kraft schöpft sie aus der Zeit, die sie sich für sich selbst nimmt.


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Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger im Rahmen eines Förderprogramms der FFG. Die LebensGroß GmbH aus Graz unterstützt den Podcast und das Redaktionsteam nach Abschluss der Förderperiode der FFG weiter.  ]]> Mon, 25 Sep 2023 08:00:00 +0200 Nicole pflegt ihre 15-jährige Tochter seit ihrer Geburt. Sie spricht über ihre Doppelrolle als pflegende Mama und wie sie es schafft sich selbst nicht zu verlieren. Viel Kraft schöpft sie aus der Zeit, die sie sich für sich selbst nimmt.


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Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger im Rahmen eines Förderprogramms der FFG. Die LebensGroß GmbH aus Graz unterstützt den Podcast und das Redaktionsteam nach Abschluss der Förderperiode der FFG weiter.  ]]> Zeitinseln schaffen 00:22:54 LebensGroß GmbH 1 full Nicole pflegt ihre 15-jährige Tochter seit ihrer Geburt. Sie spricht über ihre Doppelrolle als pflegende Mama und wie sie es schafft sich selbst nicht zu verlieren. Viel Kraft schöpft sie aus der Zeit, die sie sich für sich selbst nimmt.


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Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger im Rahmen eines Förderprogramms der FFG. Die LebensGroß GmbH aus Graz unterstützt den Podcast und das Redaktionsteam nach Abschluss der Förderperiode der FFG weiter.  ]]> https://lcdn.letscast.fm/media/podcast/de727175/episode/4a8e5252/artwork-3000x3000.png?t=1696858791 Zeitinseln schaffen Doppelrolle, Zeit für sich, pflegende Mutter, Kraft schöpfen, no no no no 8deb9bda3c714a63b8b09a6c4b0dc865 Trailer Unser Podcast "Pflegende Eltern - Lebensgeschichten" stellt sich vor: 
Hier stehen pflegende Eltern im Mittelpunkt. In persönlichen Gesprächen reden sie über Veränderungen, Ängste und die Liebe, die ihnen hilft, den kräftezehrenden, aber auch hoffnungsvollen und schönen Alltag zu meistern. Diese Geschichten erzählen von besonderen Zugängen zum Leben. 

Du möchtest auch gern deine Geschichte erzählen und unseren Podcast mitgestalten? Dann melde dich gern bei uns (innovation@lebensgross.at).   ]]> Mon, 18 Sep 2023 13:00:00 +0200 Unser Podcast "Pflegende Eltern - Lebensgeschichten" stellt sich vor: 
Hier stehen pflegende Eltern im Mittelpunkt. In persönlichen Gesprächen reden sie über Veränderungen, Ängste und die Liebe, die ihnen hilft, den kräftezehrenden, aber auch hoffnungsvollen und schönen Alltag zu meistern. Diese Geschichten erzählen von besonderen Zugängen zum Leben. 

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Hier stehen pflegende Eltern im Mittelpunkt. In persönlichen Gesprächen reden sie über Veränderungen, Ängste und die Liebe, die ihnen hilft, den kräftezehrenden, aber auch hoffnungsvollen und schönen Alltag zu meistern. Diese Geschichten erzählen von besonderen Zugängen zum Leben. 

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