en de Epilepsie. Was ist das eigentlich? Wie ist es einen epileptischen Anfall zu haben? Ist Epilepsie heilbar? Ist es ansteckend? Welche Anfallsformen gibt es? Obwohl Epilepsie eine der häufigsten chronischen neurologischen Erkrankungen ist, wissen Menschen erschreckend wenig darüber. Ich bin Kim, 32 Jahre alt und lebe nun seit ungefähr 6 Jahren mit der Erkrankung Epilepsie. In meinem Podcast erzähle ich Euch ehrlich und authentisch von meinem Leben, meinen Erfahrungen mit dieser Krankheit, was es heißt chronisch krank und lebenslang auf Medikamente angewiesen zu sein. Ich führe Interviews mit anderen Betroffenen, mit Ärzt*innen, mit Eltern von Betroffenen. Mit Menschen, die bereit sind über Ihre Erfahrungen zu sprechen. Ich möchte sensibilisieren und ein Bewusstsein schaffen. Ich möchte meinen Teil zur Infusion beitragen, in dem ich Hürden in den Köpfen und Herzen der Menschen abbaue. Ich freue mich schon auf den Austausch mit Euch als angehörige, betroffene sowie interessierte Personen. https://synapsenzeit.letscast.fm Wed, 22 Apr 2026 17:10:01 +0200 Kim Montenegro yes https://lcdn.letscast.fm/media/podcast/cc8c536b/artwork-3000x3000.jpeg?t=1676473592 https://synapsenzeit.letscast.fm Kim Montenegro LetsCast.fm (https://letscast.fm) Leben mit Epilepsie Kim Montenegro episodic https://letscast.fm/podcasts/synapsenzeit-cc8c536b/feed Gesundheit, Epilepsie, Krankheit, Selbsthilfe, Lebensgeschichte Kim Montenegro synapsenzeit@posteo.de no no no Kim Montenegro Epilepsie. Was ist das eigentlich? Wie ist es einen epileptischen Anfall zu haben? Ist Epilepsie heilbar? Ist es ansteckend? Welche Anfallsformen gibt es? Obwohl Epilepsie eine der häufigsten chronischen neurologischen Erkrankungen ist, wissen Menschen erschreckend wenig darüber. Ich bin Kim, 32 Jahre alt und lebe nun seit ungefähr 6 Jahren mit der Erkrankung Epilepsie. In meinem Podcast erzähle ich Euch ehrlich und authentisch von meinem Leben, meinen Erfahrungen mit dieser Krankheit, was es heißt chronisch krank und lebenslang auf Medikamente angewiesen zu sein. Ich führe Interviews mit anderen Betroffenen, mit Ärzt*innen, mit Eltern von Betroffenen. Mit Menschen, die bereit sind über Ihre Erfahrungen zu sprechen. Ich möchte sensibilisieren und ein Bewusstsein schaffen. Ich möchte meinen Teil zur Infusion beitragen, in dem ich Hürden in den Köpfen und Herzen der Menschen abbaue. Ich freue mich schon auf den Austausch mit Euch als angehörige, betroffene sowie interessierte Personen. no no 7f278e185309477a8eac69de22854666 Der 26. März ist der Purple Day - ein international Aktionstag für Epilepsie. Nach langer Pause bin ich nun wieder zurück. In der heutigen Folge erzähle ich, was die letzte Zeit bei mir so los war und wie der Podcast sich künftig ausgestaltet. ]]> Sun, 26 Mar 2023 19:00:00 +0200 Der 26. März ist der Purple Day - ein international Aktionstag für Epilepsie. Nach langer Pause bin ich nun wieder zurück. In der heutigen Folge erzähle ich, was die letzte Zeit bei mir so los war und wie der Podcast sich künftig ausgestaltet. ]]> https://synapsenzeit.letscast.fm/episode/13-happy-purple-day-ich-bin-zurueck #13 Happy Purple Day. Ich bin zurück. 00:42:35 Kim Montenegro 13 full Der 26. März ist der Purple Day - ein international Aktionstag für Epilepsie. Nach langer Pause bin ich nun wieder zurück. In der heutigen Folge erzähle ich, was die letzte Zeit bei mir so los war und wie der Podcast sich künftig ausgestaltet. ]]> Epilepsie, Leben, Behinderung, Medizin, Selbsthilfe, Krankheit, Inklusion, Depression no no no no 3b4a56f392534ffb8503cf05981a1df8 Wir begleiten die fiktive Person Meral, die generalisierte sowie fokale, epileptische Anfälle hat. 
Epilepsie ist eine Funktionsstörung des Gehirns und die häufigste chronische, neurologische Erkrankung. Dennoch gibt es wenig Wissen und viele Mythen über Epilepsie. 

Wir möchten aufklären und sensibilisieren, Hürden und Vorurteile abbauen und Menschen mit Epilepsie eine Stimme geben. Das Video wurde partizipativ für von Epilepsie betroffene Menschen von Betroffenen erstellt. 

Wir wollten möglichst viele Situationen abbilden, die den Alltag von Menschen mit Epilepsie häufig bestimmen. Aufgrund der Komplexität und Individualität der Erkrankung, kann das Video nicht alle Lebenssituationen abbilden, sondern nur einen Ausschnitt zeigen. 

Wir wollen eine unsichtbare Erkrankung sichtbar machen und einen authentischen Einblick in das Leben von Menschen mit Epilepsie geben. Wir möchten die Gedanken von Betroffenen zeigen, die nicht sichtbar und nicht hörbar sind. Wir möchten zeigen, welche inneren Filter Menschen mit Epilepsie in ihrem Alltag anwenden. ]]> Mon, 13 Feb 2023 10:00:00 +0100 Das Hörspiel ist im Rahmen des Projekts "Die vielen Gesichter der Epilepsie von Kubus e.V. (www.kubusev.org) entstanden. 

Das Projekt ist finanziert durch das Ministerium für Soziales, Gesundheit und Integration aus Landesmitteln, die der Landtag Baden-Württemberg beschlossen hat.

Das Hörspiel gibt es auch als POV Video auf YouTube. 
https://youtu.be/v7x0htoV7NI

Im Rahmen des Projekts ist außerdem ein Video im Interview-Format entstanden. 

Weitere interessante Videos von Kubus e.V. findest Du unter: 
https://www.youtube.com/@kubusev/videos]]> https://synapsenzeit.letscast.fm/episode/12-hoerspiel-leben-mit-epilepsie-ein-alltag-mit-epileptischen-anfaellen #12 Hörspiel: Leben mit Epilepsie. Ein Alltag mit epileptischen Anfällen. Wir begleiten die fiktive Person Meral in Ihrem Alltag. 00:12:25 Kubus e.V. (Kim Montenegro) 12 full Wir begleiten die fiktive Person Meral, die generalisierte sowie fokale, epileptische Anfälle hat. 
Epilepsie ist eine Funktionsstörung des Gehirns und die häufigste chronische, neurologische Erkrankung. Dennoch gibt es wenig Wissen und viele Mythen über Epilepsie. 

Wir möchten aufklären und sensibilisieren, Hürden und Vorurteile abbauen und Menschen mit Epilepsie eine Stimme geben. Das Video wurde partizipativ für von Epilepsie betroffene Menschen von Betroffenen erstellt. 

Wir wollten möglichst viele Situationen abbilden, die den Alltag von Menschen mit Epilepsie häufig bestimmen. Aufgrund der Komplexität und Individualität der Erkrankung, kann das Video nicht alle Lebenssituationen abbilden, sondern nur einen Ausschnitt zeigen. 

Wir wollen eine unsichtbare Erkrankung sichtbar machen und einen authentischen Einblick in das Leben von Menschen mit Epilepsie geben. Wir möchten die Gedanken von Betroffenen zeigen, die nicht sichtbar und nicht hörbar sind. Wir möchten zeigen, welche inneren Filter Menschen mit Epilepsie in ihrem Alltag anwenden. ]]> Epilepsie, Gesellschaft, Neurologie, Behinderung, Inklusion, Krankheit, chronisch krank no no no no c1ca5e06d92243df8c4fbacabe84730f Leonie und ich sprechen über Schimmel in der Wohnung, Studieren mit Epilepsie, Aufklärungsarbeit, die junge Gruppe der Deutschen Epilepsievereinigung und Vieles mehr. ]]> Sat, 02 Oct 2021 19:00:00 +0200 Werde eine Synapse und unterstütze meinen Podcast.

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Folge der lieben Leonie auf Instagram: leonies_epilepsy_diary]]> https://synapsenzeit.letscast.fm/episode/11-studieren-mit-epilepsie #11 Studieren mit Epilepsie Akzeptanz, Ignoranz und Engagement 01:12:21 Kim Montenegro 11 full Leonie und ich sprechen über Schimmel in der Wohnung, Studieren mit Epilepsie, Aufklärungsarbeit, die junge Gruppe der Deutschen Epilepsievereinigung und Vieles mehr. ]]> Leben, Krankheit, chronisch krank, Epilepsie, Medizin, Gesellschaft, Selbsthilfe, Neurologie, Bildung, Inklusion, Behinderung no no no no ba2442fcd9db45598c886ef6c50cf71c Sandra ist eine Powerfrau. Sie hat die Kinderbuchreihe Epi-Paulinchen ins Leben gerufen, in der ein Elefant, der Epilepsie hat, kindgerechte Aufklärungsarbeit macht. Ihre Tochter und zeitweise auch ihr Sohn haben beide Epilepsie. Sandra ist Expertin in der Auseinandersetzung mit den Behörden, Ämtern und mit ihrem Kämpfergeist steht sie für ihre Kinder und die Inklusion ein. 

Ihr könnt Sandra gerne auf Instagram folgen: epi_paulinchen_2019]]> Tue, 16 Feb 2021 08:00:00 +0100 Werde eine Synapse und unterstütze meinen Podcast.

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Folge der lieben Sandra auf Instagram: epi_paulinchen_2019]]> https://synapsenzeit.letscast.fm/episode/10-aus-dem-alltag-mit-epilepsie-ein-kinderbuch-die-lieben-behoerden-und-und-und #10 Aus dem Alltag mit Epilepsie: ein Kinderbuch, die lieben Behörden und und und Epi-Paulinchen meets Synapsenzeit 01:33:49 Kim Montenegro 10 full Sandra ist eine Powerfrau. Sie hat die Kinderbuchreihe Epi-Paulinchen ins Leben gerufen, in der ein Elefant, der Epilepsie hat, kindgerechte Aufklärungsarbeit macht. Ihre Tochter und zeitweise auch ihr Sohn haben beide Epilepsie. Sandra ist Expertin in der Auseinandersetzung mit den Behörden, Ämtern und mit ihrem Kämpfergeist steht sie für ihre Kinder und die Inklusion ein. 

Ihr könnt Sandra gerne auf Instagram folgen: epi_paulinchen_2019]]> Krankheit, chronisch krank, Epilepsie, Selbsthilfe, Gesellschaft, Bildung, Behinderung, Inklusion, Leben no no no no 8fb6f70ddcff4eefaf6dd814098135cc Was heißt es selbst mit mehreren chronischen Erkrankungen (CFS, Fibromyalagie u.a.) zu leben, drei kranke Kinder zu haben und irgendwie noch den Familienalltag zu managen? Gibt es Unterstützung von den Behörden? Was kann die Gesellschaft tun? Fragen über Fragen, die Euch heute im Interview erwarten. 

Instagram der lieben Sandra: chr.kranker.familienalltag]]> Mon, 25 Jan 2021 17:00:00 +0100 Werde eine Synapse und unterstütze meinen Podcast.

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Folge der lieben Sandra auf Instagram: chr.kranker.familienalltag]]> https://synapsenzeit.letscast.fm/episode/09-chronisch-kranker-familienalltag #09 Chronisch kranker Familienalltag Leben mit CFS, Fibromyalgie und weiteren Erkrankungen 00:59:18 Kim Montenegro 9 full Was heißt es selbst mit mehreren chronischen Erkrankungen (CFS, Fibromyalagie u.a.) zu leben, drei kranke Kinder zu haben und irgendwie noch den Familienalltag zu managen? Gibt es Unterstützung von den Behörden? Was kann die Gesellschaft tun? Fragen über Fragen, die Euch heute im Interview erwarten. 

Instagram der lieben Sandra: chr.kranker.familienalltag]]> Krankheit, Leben, Medizin, chronisch krank, Selbsthilfe, Gesellschaft, Diagnose, Behinderung, CFS, Fibromyalgie no no no no 160205c0377046a2816355e457e311e5 Heute spreche ich mit Christin, die mir von Ihrem Leben erzählt. Ihr jüngster Sohn ist drei Jahre alt, hatte bereits in der Schwangerschaft eine schwere Hirnblutung, die zu einer Cerebralparese führte. Heute geht es ihm allen Vorhersagen der Ärzte*innen zum Trotz richtig gut. Wir reden über unseren Alltag, was Christin bewegt, über Inklusion und und und. 

Folge der lieben Christin auf Instagram: chr.bo.well]]> Sun, 13 Dec 2020 07:00:00 +0100 Folge Christin Boczek auf Instagram.

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https://epilepsyfoundation.org.au]]> https://synapsenzeit.letscast.fm/episode/08-kaffeeklatsch-der-inklusion-teil-2 #08 Kaffeeklatsch der Inklusion Teil 2 Epilepsie meets Cerebralparese 00:47:39 Kim Montenegro und Christin Boczek 8 full Heute spreche ich mit Christin, die mir von Ihrem Leben erzählt. Ihr jüngster Sohn ist drei Jahre alt, hatte bereits in der Schwangerschaft eine schwere Hirnblutung, die zu einer Cerebralparese führte. Heute geht es ihm allen Vorhersagen der Ärzte*innen zum Trotz richtig gut. Wir reden über unseren Alltag, was Christin bewegt, über Inklusion und und und. 

Folge der lieben Christin auf Instagram: chr.bo.well]]> Epilepsie, Leben, Cerebralparese, chronisch krank, Gesellschaft, Behinderung, Krankheit no no no no 5613145f98c6491fbb69faccc4fd8df6 Heute spreche ich mit Christin, die mir von Ihrem Leben erzählt. Ihr jüngster Sohn ist drei Jahre alt, hatte bereits in der Schwangerschaft eine schwere Hirnblutung, die zu einer Cerebralparese führte. Heute geht es ihm allen Vorhersagen der Ärzte*innen zum Trotz richtig gut. Wir reden über unseren Alltag, was Christin bewegt, über Inklusion und und und. 

Folge der lieben Christin auf Instagram: chr.bo.well]]> Thu, 10 Dec 2020 17:00:00 +0100 Folge Christin Boczek auf Instagram.

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Folge der lieben Christin auf Instagram: chr.bo.well]]> Neurologie, Medizin, Leben, Epilepsie, Krankheit, Gesellschaft, Cerebralparese, Inklusion, Diagnose, Behinderung no no no no 3145039586384b56ae8e33b8a380c2c3 Diagnose Epilepsie. Diagnose chronisch krank. Was bedeutet das mit 26 Jahren. Wie bin ich damit umgegangen. Wie war mein persönlicher Weg bis zur Diagnose und wie war die Zeit danach für mich? ]]> Wed, 25 Nov 2020 22:00:00 +0100 Werde eine Synapse und unterstütze meinen Podcast.

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https://epilepsyfoundation.org.au]]> https://synapsenzeit.letscast.fm/episode/06-diagnose #06 Diagnose Der Weg dorthin und mein Umgang damit 00:59:10 Kim Montenegro 6 full Diagnose Epilepsie. Diagnose chronisch krank. Was bedeutet das mit 26 Jahren. Wie bin ich damit umgegangen. Wie war mein persönlicher Weg bis zur Diagnose und wie war die Zeit danach für mich? ]]> chronisch krank, Neurologie, Selbsthilfe, Medizin, Krankheit, Epilepsie, Leben, Bildung, Gesellschaft, Diagnose no no no no b528580e2a0749f89e9e46a36d06acf3 Epilepsie. Was ist das eigentlich? Obwohl Epilepsie eine der häufigsten chronischen neurologischen Erkrankungen ist, wissen Menschen erschreckend wenig darüber. Ich bin Kim, 30 Jahre alt und lebe nun seit ungefähr 4 Jahren mit dieser Erkrankung. In meinem Podcast erzähle ich Euch ehrlich und authentisch von meinem Leben, meinen Erfahrungen mit dieser Krankheit, was es heißt chronisch krank und lebenslang auf Medikamente angewiesen zu sein. Ich führe Interviews mit anderen Betroffenen, mit Ärzt*innen, mit Eltern von Betroffenen, mit Menschen, die andere chronische neurologische Erkrankungen, wie zum Beispiel MS haben und und und. Ich möchte für meine (und andere) Erkrankungen sensibilisieren und ein Bewusstsein für uns und unsere Krankheiten schaffen. Manche Folgen sind informativ, manche lustig, manche traurig und manche machen nachdenklich. Lasst Euch ein auf ein Wechselbad der Gefühle.  Ich freue mich schon auf den Austausch mit Euch als angehörige, betroffene sowie interessierte Personen.]]> Wed, 25 Nov 2020 18:00:00 +0100 Werde eine Synapse und unterstütze meinen Podcast.

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https://epilepsyfoundation.org.au]]> https://synapsenzeit.letscast.fm/episode/trailer-m-ein-leben-mit-epilepsie Trailer - (M)ein Leben mit Epilepsie 00:01:05 Kim Montenegro trailer Epilepsie. Was ist das eigentlich? Obwohl Epilepsie eine der häufigsten chronischen neurologischen Erkrankungen ist, wissen Menschen erschreckend wenig darüber. Ich bin Kim, 30 Jahre alt und lebe nun seit ungefähr 4 Jahren mit dieser Erkrankung. In meinem Podcast erzähle ich Euch ehrlich und authentisch von meinem Leben, meinen Erfahrungen mit dieser Krankheit, was es heißt chronisch krank und lebenslang auf Medikamente angewiesen zu sein. Ich führe Interviews mit anderen Betroffenen, mit Ärzt*innen, mit Eltern von Betroffenen, mit Menschen, die andere chronische neurologische Erkrankungen, wie zum Beispiel MS haben und und und. Ich möchte für meine (und andere) Erkrankungen sensibilisieren und ein Bewusstsein für uns und unsere Krankheiten schaffen. Manche Folgen sind informativ, manche lustig, manche traurig und manche machen nachdenklich. Lasst Euch ein auf ein Wechselbad der Gefühle.  Ich freue mich schon auf den Austausch mit Euch als angehörige, betroffene sowie interessierte Personen.]]> Medizin, Bildung, Krankheit, Epilepsie, Leben, Selbsthilfe, Beziehung, chronisch krank, Neurologie no no no no 2244397b8b4d414e9130387df4973497 Gut gemeint heißt nicht automatisch gut. Warum die Aussagen Wie geht's Dir? und Gute Besserung mich und andere Menschen mit chronischen Erkrankungen triggern können, erzähle ich Euch in der heutigen Folge. ]]> Mon, 05 Oct 2020 21:00:00 +0200 Werde eine Synapse und unterstütze meinen Podcast.

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https://epilepsyfoundation.org.au]]> https://synapsenzeit.letscast.fm/episode/05-wie-geht-s-dir-und-gute-besserung #05 "Wie geht's Dir" und "Gute Besserung" Sätze, die Menschen mit chronischer Erkrankung nicht gerne hören 00:23:20 Kim Montenegro 5 full Gut gemeint heißt nicht automatisch gut. Warum die Aussagen Wie geht's Dir? und Gute Besserung mich und andere Menschen mit chronischen Erkrankungen triggern können, erzähle ich Euch in der heutigen Folge. ]]> Leben, Epilepsie, Krankheit, Bildung, Medizin, Selbsthilfe, Gesellschaft, Neurologie, chronisch krank no no no no 40cfb42317524cd79c56241084f04f04 Ich erzähle Euch, wie ich mit dem Thema Alkohol und Epilepsie umgehe und vor allem, wie andere Menschen auf meine Entscheidung reagieren. ]]> Sun, 27 Sep 2020 22:00:00 +0200 Werde eine Synapse und unterstütze meinen Podcast.

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https://epilepsyfoundation.org.au]]> https://synapsenzeit.letscast.fm/episode/04-epilepsie-und-alkohol #04 Epilepsie und Alkohol 00:31:44 Kim Montenegro 4 full Ich erzähle Euch, wie ich mit dem Thema Alkohol und Epilepsie umgehe und vor allem, wie andere Menschen auf meine Entscheidung reagieren. ]]> Epilepsie, Alkohol, Krankheit, Bildung, Medizin, Leben, Selbsthilfe, Gesellschaft , chronisch krank, Neurologie no no no no ecfef6b3ffec436fbde7bbdbd5b457f9 Mein Mann und ich reden heute darüber, wie es ist, als Paar eine Beziehung mit Epilepsie zu führen. Wie war es zu Beginn des Kennenlernens? Wann erzähle ich meinem Partner, dass ich krank bin? Welche Chancen und welche Herausforderungen liegen darin? ]]> Sun, 20 Sep 2020 14:00:00 +0200 Werde eine Synapse und unterstütze meinen Podcast.

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https://epilepsyfoundation.org.au]]> https://synapsenzeit.letscast.fm/episode/03-paarfragen-beziehung-leben-mit-epilepsie #03 Paarfragen - Beziehung leben mit Epilepsie Ein Interview mit meinem Mann Nils 01:11:17 Kim Montenegro 3 full Mein Mann und ich reden heute darüber, wie es ist, als Paar eine Beziehung mit Epilepsie zu führen. Wie war es zu Beginn des Kennenlernens? Wann erzähle ich meinem Partner, dass ich krank bin? Welche Chancen und welche Herausforderungen liegen darin? ]]> Krankheit, Epilepsie, Leben, Beziehung, Selbsthilfe, Gesellschaft, Medizin, chronisch krank, Neurologie no no no no 51d7bab4936f462b83f2def60757868e Epilepsie wird auch die Krankheit mit 1000 Gesichtern genannt. Ich erzähle Euch heute, was bei einem epileptischen Anfall im Gehirn passiert, welche Anfallsarten es gibt und was eine Aura ist. ]]> Sat, 19 Sep 2020 15:00:00 +0200 Werde eine Synapse und unterstütze meinen Podcast.

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https://www.epilepsie-gut-behandeln.de
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https://epilepsyfoundation.org.au]]> https://synapsenzeit.letscast.fm/episode/02-anfallsarten #02 Anfallsarten 1000 Gesichter der Epilepsie 00:28:53 Kim Montenegro 2 full Epilepsie wird auch die Krankheit mit 1000 Gesichtern genannt. Ich erzähle Euch heute, was bei einem epileptischen Anfall im Gehirn passiert, welche Anfallsarten es gibt und was eine Aura ist. ]]> Medizin, Bildung, Leben, Epilepsie, Krankheit, Selbsthilfe, chronisch krank, Neurologie no no no no pod-5f636c3645c3d310931556 Epilepsie zu haben heißt so viel mehr als einfach nur an Anfällen zu leiden. Es bedeutet ein Leben zu führen, das durch Medikamente und Nebenwirkungen getaktet ist. Und davon handelt die erste Folge. Außerdem bekommt ihr einen Aus- und Einblick über meinen Podcast, in dem ich erzähle Euch aufzeige, was es heißt mit Epilepsie und anderen chronischen (neurologischen) Erkrankungen zu leben. ]]> Sat, 19 Sep 2020 12:00:00 +0200 Epilepsie. Was ist das eigentlich? Wie ist es einen epileptischen Anfall zu haben? Ist Epilepsie heilbar? Ist es ansteckend? Welche Anfallsformen gibt es? Obwohl Epilepsie eine der häufigsten chronischen neurologischen Erkrankungen ist, wissen Menschen erschreckend wenig darüber. Ich bin Kim, 32 Jahre alt und lebe nun seit ungefähr 6 Jahren mit der Erkrankung Epilepsie. In meinem Podcast erzähle ich Euch ehrlich und authentisch von meinem Leben, meinen Erfahrungen mit dieser Krankheit, was es heißt chronisch krank und lebenslang auf Medikamente angewiesen zu sein. Ich führe Interviews mit anderen Betroffenen, mit Ärzt*innen, mit Eltern von Betroffenen. Mit Menschen, die bereit sind über Ihre Erfahrungen zu sprechen. Ich möchte sensibilisieren und ein Bewusstsein schaffen. Ich möchte meinen Teil zur Infusion beitragen, in dem ich Hürden in den Köpfen und Herzen der Menschen abbaue. Ich freue mich schon auf den Austausch mit Euch als angehörige, betroffene sowie interessierte Personen.

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]]> https://synapsenzeit.letscast.fm/episode/01-mehr-als-einfach-nur-anfaelle #01 Mehr als einfach nur Anfälle Was es heißt, mit Epilepsie zu leben 00:14:40 Kim Montenegro 1 full Epilepsie zu haben heißt so viel mehr als einfach nur an Anfällen zu leiden. Es bedeutet ein Leben zu führen, das durch Medikamente und Nebenwirkungen getaktet ist. Und davon handelt die erste Folge. Außerdem bekommt ihr einen Aus- und Einblick über meinen Podcast, in dem ich erzähle Euch aufzeige, was es heißt mit Epilepsie und anderen chronischen (neurologischen) Erkrankungen zu leben. ]]> https://lcdn.letscast.fm/media/podcast/cc8c536b/episode/d79bf7c8/artwork-3000x3000.jpg?t=1639058277 https://synapsenzeit.letscast.fm/episode/01-mehr-als-einfach-nur-anfaelle Epilepsie, Leben, Bildung, Medizin, Krankheit, Selbsthilfe, Gesellschaft, chronisch krank, Neurologie no no no no