S2_Vol. 4 – IGEPHA im Gespräch mit Frederic Becker
Was bringt die EU Medizinprodukteverordnung (MDR) für Änderungen
15.11.2021 13 min Staffel 2 Episode 4
Zusammenfassung & Show Notes
In der heutigen Folge von IGEPHA im Gespräch geht es um die Medical Device Regulation (Medizinprodukteverordnung) und wie sich diese auf Zertifizierungen in der Branche auswirkt.
Gastgeberin Christine Nageler spricht dafür mit Herrn Frederic Becker, Senior Business Development Manager für die DACH-Region bei der BSI Group.
www.bsigroup.com/medical
www.igepha.at
Gastgeberin Christine Nageler spricht dafür mit Herrn Frederic Becker, Senior Business Development Manager für die DACH-Region bei der BSI Group.
www.bsigroup.com/medical
www.igepha.at
Über unseren heutigen Gast:
Herr Frederic Becker ist seit Dezember 2016 bei der BSI Group als Senior Business Development Manager im Bereich Regulatory Services für Medical Devices tätig.
Er betreut in dieser Funktion neue Projekte und Zertifizierungsanfragen für Kunden aus der Schweiz, Österreich und Bayern und bietet auch Unterstützung als Benannte Stelle an.
Zu seinen Aufgaben zählt auch die Auditierung von Qualitätsmanagementsystemen gemäß international anerkannten Normen und Standards.
Frederic Becker hat bereits 19 Jahre Berufserfahrung in der Medizinprodukte-Branche. Er war an unterschiedlichen Stellen der Wertschöpfungskette tätig, dazu zählen zum Beispiel Inverkehrbringer, Own Label Hersteller, Lieferanten und Benannte Stellen.