Lokus | Leben mit Darm- und Blasenerkrankungen

Ursula hatte für 20 Monate ein Stoma. Sie erzählt uns, wie sie heute im Alltag zurechtfindet. Ursula leitet heute eine Rückverlagerungsgruppe bei Facebook und eine bei der Deutschen ILCO e.V. gemeinsam mit Rebekka. Die Gruppe trifft sich immer am letzten Donnerstag im Monat ab 18:00 Uhr über Zoom. Die aktuellen Termine und den Link zum Mitmachen findet ihr hier: https://nrw.ilco.de/erfahrungsaustausch/online-austauschtreffen. Wir freuen uns über eure Geschichten nach der Rückverlagerung: podcast@ilco-kontakt.de.

Melina ist 27 Jahre alt, sie ist von Geburt an blind und bekam mit 25 Jahren ein Colostoma. Sie berichtet, wie sie sich den Umgang mit der Versorgung beigebracht hat, nachdem sie erfuhr, dass keine Rückverlagerung mehr möglich ist.    Wir freuen uns, wenn sich andere Betroffene bei uns melden über podcast@ilco-kontakt.de oder beim Deutscher Blinden- und Sehbehindertenverband: https://www.dbsv.org/.

Alisa Hünerfeld ist Stomaträgerin nach Colitis Ulcerosa und zertifizierte Physiotherapeutin. Sie erzählt uns ihre Geschichte und klärt ausführlich über die Wichtigkeit von Beckenbodentraining nach Bauchoperationen auf. Ihr Buch zum Thema heißt "Warum hat die Kiwi das Abendessen überholt?", dieses könnt ihr hier erwerben: https://alisahuenerfeld.de/shop  Einen Beckenbodentherapeuten findet ihr zum Biespiel auf Bebo Therapeutenliste oder auf www.ag-ggup.de.  Bei Fragen meldet euch gerne bei Alisa oder wie gehabt über podcast@ilco-kontakt.de.

Marcel steht Rebekka nach der Diagnose Darmkrebs,  der Behandlung und mit dem Stoma bei. Er gibt ihr durch sein Verhalten ein Gefühl von Normalität in ihrem Ausnahmezustand und zeigt Verständnis für die lange Genesung. Heute lebt er mit Rebekka und ihrer kleinen Katze Luna zusammen und freut sich, ihr 2025 das Ja-Wort zu geben. Der gemeinsame Kinderwunsch ist ein Ziel der beiden.  Habt ihr ein starkes Netzwerk in schwierigen Zeiten? Wir sind für euch da. Meldet euch über podcast@ilco-kontakt.de oder schaut auf der ILCO Homepage nach regionalen Gruppen. 

Sina ist 25 als sie erfährt, dass sie Endometriose hat und vermutlich nie Kinder bekommen kann. Sie erzählt wie sie die Krankheit meistert und wie sehr ihre Tiere ihr dabei Rückhalt geben.  Endometriose ist weit verbreitet und auch diese Frauen verbringen viel Zeit auf der Toilette. Wir hoffen das diese Geschichte Betroffenen Mut macht. Schreibt uns gerne eure Geschichten über podcast@ilco-kontakt.de

Heute haben wir Marcel zu Gast, der Rebekka als Partner begleitet, nachdem sie mit 28 Jahren die Diagnose Darmkrebs bekam. Er erzählt, wie er bei Krankenhausbesuchen beobachtete, dass ihr Zustand sich stetig verschlechtert hat. Für all die Menschen, die auch in einer ähnlichen Situation stecken, möchten wir sagen, "Wir sind da!" Meldet euch über podcast@ilco-kontakt.de oder schaut auf der Homepage nrw.ilco.de nach regionalen Angeboten wie dem Besucherdienst.

Martina und Rebekka sind jetzt schon eine Weile beim Podcast und tauschen sich über ihre aktuellen Themen aus. Rebekka hat sich an der analen Irrigation versucht und Martina berichtet vom Weltstomatag.

Carmen ist 50 als sie die Diagnose Rektumkarzinom (Enddarmkrebs) erhält. Neben dem neuen Stoma, kämpft sie mit Bestrahlung und Chemotherapie für ihre Gesundheit. Heute sind etwa 3 Jahre seit der Rückverlegung ihres Stomas vergangen und sie erzählt von ihren persönlichen Erfahrungen. Auch Rebekka kennt die Schwierigkeiten die eine Rückverlagerung mit sich bringen kann. Daher werden in dieser Folge Probleme die nach einer Stoma Rückverlagerung auftreten können (nicht müssen!) ausgetauscht und nach Lösungsstrategien gesucht. Ihr habt Fragen oder Anregungen? Schreibt uns eine E-Mail an podcast@ilco-kontakt.de. Schaut auch gerne auf unserem Instagram-Kanal vorbei: https://www.instagram.com/ilco_nrw/

Carola erzählt uns heute über ihren erblichen Darmkrebs, dessen Gentest mit weiteren Beeinträchtigungen in Verbindung gebracht werden kann. Als Ehrenamtlerin bei der ILCO liegt es ihr besonders am Herzen anderen Menschen im Rahmen des Besuchsdienstes Mut zu machen.  Bei Fragen und Anregungen meldet euch gerne über unsere Mailadresse: podcast@ilco-kontakt.de

Heute sprechen wir über das Colostoma (Dickdarmstoma). Bernd Haufe, ebenfalls aktives ILCO-Mitglied,  ist bei uns im Podcast zu Gast und erzählt als Betroffener seine persönliche Geschichte. Bei einer Vorsorge-Coloskopie wurde bei ihm  ein Tumor entdeckt und er bekam ein endständiges Stoma. Wir tauschen uns über verschiedene Formen der Irrigation aus als Hilfsmittel um den Darm zu entleeren. Wenn ihr Fragen und Anregungen habt meldet euch gerne per Mail podcast@ilco-kontakt.de

Johanna ist 30 und bekam 2016 die Diagnose Colitis Ulcerosa. 2022 nach vielen Medikamenten und Versuchen wurde ihr Dickdarm entnommen und sie bekommt ein Ileostoma.  Nun plant sie eine Pouchanlage und Rückverlegung, sie erzählt uns von ihrer Geschichte.  Wenn du auch anderen Mut machen möchtest oder erzählen möchtest was für dich gerade nicht so gut läuft, melde dich bei uns: podcast@ilco-kontakt.de

Michael, der ebenfalls ILCO-Mitglied ist hat seitdem er Kleinkind war ein Urostoma. Er erzählt aus einem Leben wo das Stoma ein alltäglicher Begleiter ist, so wie für andere Menschen ihre Brille. Falls es Fragen oder Anmerkungen von anderen Betroffenen gibt, meldet euch gerne unter podcast@ilco-kontakt.de

Die Bauchchirurgie entwickelt sich rasant. Immer häufiger kommt zur Unterstützung ein Operationsroboter zum Einsatz. Dr. med. André Schilling berichtet über die Möglichkeiten der modernen Chirurgie.Fragen aus den Reihen der Deutschen ILCO, sein Verhältnis zu Stoma-Operationen und der Selbsthilfe werden von Martina Richter und Dr. med. André Schilling lebhaft diskutiert.  Welche Erfahrungen habt ihr gemacht? Schreibt uns gerne oder hinterlasst einen Kommentar.

Heute erzählen wir von unseren persönlichen Erfahrungen mit einem Ileostoma (Dünndarmstoma)  Wir tauschen uns mit verschiedenen Sichtweisen aus, da Rebekka nach ihrer Darmkrebserkrankung eine Stoma-Rückverlagerung nach 5 Monaten durchlebte und Martina mit Morbus Crohn ihr Stoma dauerhaft hat.  Für Fragen und eure Alltagstipps rund ums Stoma meldet euch gerne per Mail podcast@ilco-kontakt.de. 

In der ersten Folge stellen wir, Rebekka Taylor und Martina Richter, uns vor. Von der Diagnose bis heute geben wir euch in dieser und auch weiteren Folgen Einblicke in unser Leben. Eure Erfahrungen können natürlich ganz anders sein. Hört doch mal rein und schreibt uns gerne eine Mail, wenn ihr eine brennende Frage oder ein Herzensthema habt, wir versuchen es in einer unserer monatlichen Folgen zu berücksichtigen. Wir freuen uns über eure Kommentare. Unsere Mailadresse: podcast@ilco-kontakt.de

Willkommen bei 'Lokus', dem Podcast für alle die viel Zeit auf dem Klo verbringen. Wir sind Martina, mit Morbus Crohn und dauerhaftem Dünndarm-Stoma & Rebekka, nach Darmkrebs, sowie rückverlagertem Stoma. Wir sind ehrenamtlichengagierte ILCO-Mitglieder. Die Deutsche ILCO ist eine bundesweit tätige Selbsthilfeorganisation für Stomaträger, Rückverlagerte, Darmkrebserkrankte und Angehörige.Mehr dazu auf  www.ilco.de Hier im Podcast tauchen wir immer am 1. Mittwoch im Monat tief in die Welt ein, mit der Menschen in Bezug auf eine schwere Darm- oder Blasenerkrankung konfrontiert sind. Von offenen Gesprächen und inspirierenden Geschichten von Betroffenen, die ähnliche Erfahrungen teilen, bietet 'Lokus' einen unterstützenden Raum, um Wissen zu erweitern, zu unterhalten und Ideen zu einem selbstbestimmten Leben zu sammeln. Der Podcast basiert ausschließlich auf persönlichen Erfahrungen und ersetzt keine ärztliche Konsultation! Schließt euch uns an, während wir Lösungen suchen und eine positive Perspektive auf die Reise zu einem gesunden und erfüllten Leben trotz Erkrankung richten. Für Fragen/Lob/Kritik meldet euch gerne über unsere Mailadresse: podcast@ilco-kontakt.de